(Z)-3-methylhepta-1,5-diene | 50763-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-3-methylhepta-1,5-diene
• 英文别名: 3-methyl-1,5-cis-heptadiene；3-Methyl-1,cis-5-heptadien；3-methyl-hepta-1,5c-diene；rac.-cis-3-Methyl-heptadien-(1.5)；(5Z)-3-Methyl-1,5-heptadiene；(5Z)-3-methylhepta-1,5-diene
• CAS: 50763-51-4
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: QIWJMWAOAINRPL-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C
• 密度：
  0.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methylhepta-1,5-diene 生成 3-甲基-1,5-庚二烯
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,5-庚二烯 生成 (Z)-3-methylhepta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for a free radical mechanism in the decomposition of bis(but-2-enyl) tellurium
  作者：John Stevenson、William Bell、Joseph Ferry、David J. Cole-Hamilton、Janet E. Hails

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80117-t

  日期：1993.5

  coupling of the allyl radicals formed, particularly as no compounds containing CH2CHCHMeTe are recovered after partial pyrolysis. The products can be fitted to a purely statistical model in which the reactivity ratio of the primary to secondary allyl is ca. 0.63:0.37. The statistical fit is taken to indicate that mechanisms other than that involving homolytic fission and free radical coupling play a negligible

  Na 2 Te的碱性水溶液与MeCH = CHCH 2 Br或CH 2 = MCHMeCl反应，得到ZZ-，ZE-和EE-（MeCH = CHCH 2）2 Te。这是根据在碱性反应条件下涉及Na 2 Te攻击由烯丙基卤形成的2-丁烯基阳离子的机理来解释的。给出E-构型的反应速率为约2。形成Z的3倍。的分解（MeCHCHCH 2）2液相或气相中的Te会产生所有可能的产物，这些产物是由烯丙基的二聚化产生的。这是根据TeC键的均质裂变，然后偶联形成的烯丙基进行解释的，特别是因为部分热解后未回收到含CH 2 ＝ CHCHMeTe的化合物。可以将产物拟合为纯统计模型，其中伯烯丙基与仲烯丙基的反应比为ca。0.63：0.37。统计拟合表明，除涉及均质裂变和自由基偶联的机制外，其他机制所起的作用可忽略不计。
• Lehmkuhl, Herbert; Fustero, Santos, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1353 - 1360
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Fustero, Santos

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of allylic boron and aluminum "ate" complexes with organic halides and carbonyl compounds. Trialkylboranes as regio-, stereo-, and chemoselective control elements
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/ja00398a016

  日期：1981.4
• On the regioselectivity of coupling of substituted allyl radicals. Steric versus FMO control
  作者：Daniel J. Pasto、Gaël L'Hermine

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90155-3

  日期：1993.4

  The photo-induced decomposition of substituted-homoallylic 4-nitrobenzenesulfenates produces substituted allyl radicals which undergo dimerization and coupling with the 4-nitrobenzenethiyl radical. The regioselectivity of the dimerization of the allyl radicals is controlled by both steric and FMO properties depending on the nature of the substituent.
• Salimgareeva, I. M.; Zhebarov, O. Zh.; Bogatova, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 342 - 346
  作者：Salimgareeva, I. M.、Zhebarov, O. Zh.、Bogatova, N. G.、Yur'ev, V. P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图