N-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2,3-dimethyl-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-acetamide | 1200439-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2,3-dimethyl-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2,3-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]acetamide；N-[2-(3,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]-2-[1-(2,3-dimethylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylacetamide
• CAS: 1200439-62-8
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂N₇OS
• 分子量: 474.373
• InChiKey: AEABTZYQZOIRJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯基异硫氰酸酯 在 吡啶 、 sodium azide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. NaOH solution 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2,3-dimethyl-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式（I）的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20110086889A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009150614A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠药物的药物受体拮抗剂。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110086889A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。