3-(n-十八烷氧基)苯胺 | 65972-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(n-十八烷氧基)苯胺
• 英文名称: 3-(octadecyloxy)aniline
• 英文别名: 3-Octadecyloxyanilin；3-(n-octadecyloxy)aniline；3-(octadecyloxy)benzenamine；3-octadecoxyaniline
• CAS: 65972-30-7
• 化学式: C₂₄H₄₃NO
• 分子量: 361.612
• InChiKey: YZJFZNQOZSQLDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(n-十八烷氧基)苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以64.2%的产率得到1-azido-3-(n-octadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过调节侧基之间的非共价相互作用，调节固-液界面上刚性“点击”树枝状聚合物的自组装。

  摘要：

  配备外围烷基或羧酸基团以分别参与范德华力和氢键相互作用的第一代聚三唑-亚苯基树枝状聚合物，在固液界面处组装成不同的二维纳米结构，如高决议STM调查。

  DOI：

  10.1039/c1cc13099d
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 在 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-(n-十八烷氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过调节侧基之间的非共价相互作用，调节固-液界面上刚性“点击”树枝状聚合物的自组装。

  摘要：

  配备外围烷基或羧酸基团以分别参与范德华力和氢键相互作用的第一代聚三唑-亚苯基树枝状聚合物，在固液界面处组装成不同的二维纳米结构，如高决议STM调查。

  DOI：

  10.1039/c1cc13099d

文献信息

• N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A.sub.2
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05324747A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本文描述了具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，以及当R.sub.2为氢时，它们与碱形成的药用可接受的盐。公式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用，例如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。
• Intermediates for the production of N-substituted anilines, inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05446189A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p, and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本发明涉及化合物的配方##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，当R.sub.2为氢时，其与碱的药物可接受的盐也被描述。式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤引起的炎症，如脊髓损伤中有用。
• N-substituted anilines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0579066A2

  公开（公告）日：1994-01-19

  57 Compounds of the formula wherein R1 is hydrogen or -(CH2)mCOOR2; R2 is hydrogen, (R6)2N(CH2)2-, R6COOCH2- or -CH2CON(CH2CH20H)2; R3 is hydrogen, nitro, hydroxy, amino, CH3(CH2) nS(O)0-2-, CH3(CH2)n-,CH3(CH2)nO- ,R5COO-, RsOOC- ,R5HNCOO-, RsNHCO-, RsCONH-, RsNHCONH-, [CH3(CH2)n]2NCO- , CH3(CH2)nCHOHCH20-, (2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC(CH2)t-O, (R6 0)2 PO(CH2)pO- , (HO) (R60)PO(CH2)pO- , R6[O(CH2)2]qO- , R7(CH2)pO-, or -O(CH2)p-pyridinium+(OH-); R4 is CH3(CH2) n- , CH3(CH2)nO- , CF3SO2NH-, RsCOO-, RsOOC- ,R5HNCOO-, RsNHCO-, RsCONH-RsNHCONH-, [CH3(CH2)n]2NCO-, CH3(CH2)nCHOHCH20-, carboxy, (2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC(CH2)tO-, R6[O(CH2)2]qO- , or R7(CH2)pO-; R5 is CH3(CH2)n-, 1-adamantyl or diphenylmethyl; R6 is lower alkyl; R7 is 1- or 2 -naphthyloxy, 1-, 2- or 3-pyridinyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, 6,7-dihydroxy-2-naphthyl, phenyl, phenoxy or substituted phenyl or phenoxy, wherein the substituent is selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro, amino, halo, R6 S(O)0-2-, carboxy, carboxy-lower alkyl or phenyl; R8 is hydrogen or lower alkyl; n is an integer from 0 to 17; m is an integer from 1 to 3; t is an integer from 1 to 10; p is an integer from 2 to 18, and q is an integer from 1 to 6; and when R2 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable salt thereof with a base, are potent inhibitors of phospholipases A2 (PLA2's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  57 式中的化合物 式中 R1 是氢或-(CH2)mCOOR2； R2 是氢、(R6)2N( )2-、R6COO - 或- CON( 0H)2； R3 是氢、硝基、羟基、氨基、CH3( )nS(O)0-2-、 ( )n-、 ( )nO-、R5COO-、RsOOC-、R5HNCOO-、RsNHCO-、RsCONH-、RsNHCONH-、[ ( )n]2NCO-、 ( )nCHOH 0-、(2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC( )t-O, (R6 0)2 PO( )pO-, (HO) (R60)PO( )pO-, R6[O( )2]qO-, R7( )pO-, 或-O( )p-吡啶鎓+(OH-)； R4 是 ( )n- ， ( )nO- ，CF3SO2NH- ，RsCOO- ，RsOOC- ，R5HNCOO- ，RsNHCO- ，RsCONH-RsNHCONH- ，[ ( )n]2NCO- 、R8OOC( )tO-、R6[O( )2]qO- 或 R7( )pO-； R5 是 ( )n-、1-金刚烷基或二苯基甲基； R6 是低级烷基 R7 是 1-或 2-萘氧基，1-、2-或 3-吡啶氧基，2,3-或 3,4-二羟基苯基，6,7-二羟基-2-萘基，苯基，苯氧基或取代的苯基或苯氧基，其中取代基选自由低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基、氨基、卤代、R6 S(O)0-2-、羧基、羧基-低级烷基或苯基组成的组； R8 是氢或低级烷基； n 是 0 至 17 的整数； m 是 1 至 3 的整数； t 是 1 至 10 的整数； p 是 2 至 18 的整数，和 q 是 1 至 6 的整数； 以及当 R2 为氢时，其与碱的药学上可接受的盐，是磷脂酶 A2（PLA2）的强效抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病，如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注，以及创伤引起的炎症，如脊髓损伤。
• Ivashchenko, A. V.; Lazareva, V. T.; Prudnikova, E. K., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 129, p. 267 - 276
  作者：Ivashchenko, A. V.、Lazareva, V. T.、Prudnikova, E. K.、Rumyantsev, V. G.、Titov, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Walsh; Wooldridge; Jackson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 6, p. 495 - 500
  作者：Walsh、Wooldridge、Jackson、Gilmour

  DOI：——

  日期：——