Benzyllactylat | 70022-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Benzyllactylat
• 英文别名: benzyl dilactate；2-Benzyl-lactyl lactate；(1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl) 2-hydroxypropanoate
• CAS: 70022-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: DUTDJIDWHXWHLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyllactylat 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离散二甲基硅氧烷-乳酸双嵌段共聚低聚物的合成和自组装：Dononacontamer 及其较短的同系物

  摘要：

  大多数对嵌段共聚物相行为的理论和计算描述描述了完美和均匀聚合物的链系综。相比之下，对嵌段共聚物的实验研究总是使用具有分散分子组成的材料。尽管大多数聚合物是所谓的单分散，但它们仍然具有分子量分散性。在这里，我们描述了一系列基于低聚二甲基硅氧烷 (oDMS) 和低聚乳酸 (oLA)、具有高度不相容嵌段的双嵌段共聚低聚物的合成和性质。通过使用迭代合成方案，可以合成和表征摩尔质量高达 6901 Da、超低摩尔质量分散度 (Đ ≤ 1.00002) 和对共聚低聚物组成的独特控制的共聚低聚物。这种特定的嵌段共聚低聚物需要为 oDMS 结构开发一种新的发散策略，通过这种策略，最多 59 个 Si 原子的双和单取代 oDMS 衍生物都可用。两个模块的不兼容使得模块变得越长，最终耦合的要求就越高。这些优化的合成程序允许获得数克数量的大多数嵌段共聚低聚物，有助于详细研究嵌段共聚物相分离的下限。如 DSC、SAXS

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00629
• 作为产物：
  描述：

  乳酸苄酯 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyllactylat
  参考文献：
  名称：

  具有离散分子量的大环状聚合物和嵌段共聚物的迭代收敛合成

  摘要：

  我们在这里报告了环状聚合物和嵌段共聚物的合成，这些聚合物和嵌段共聚物由离散数量的重复单元组成，没有线性污染物。该合成利用末端官能化聚（外消旋丙交酯）（PLA）及其具有多达 512 个乳酸单元（37 kDa）的嵌段共聚物的分子内环化，通过正交保护的构建块的迭代线性收敛合成。利用线性聚合物环化时流体力学体积的变化，通过制备型尺寸排阻色谱法作为纯化方法分离大环聚合物而没有线性前体。我们的程序还允许以所需的嵌段比例合成单分散环状嵌段共聚物作为单一化合物 (14 kDa)。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04202

文献信息

• CYCLIC CARBONYL COMPOUNDS WITH PENDANT CARBONATE GROUPS, PREPARATIONS THEREOF, AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Fujiwara Masaki

  公开号：US20110269917A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A one pot method of preparing cyclic carbonyl compounds comprising an active pendant pentafluorophenyl carbonate group is disclosed. The cyclic carbonyl compounds can be polymerized by ring opening methods to form ROP polymers comprising repeat units comprising a side chain pentafluorophenyl carbonate group. Using a suitable nucleophile, the pendant pentafluorophenyl carbonate group can be selectively transformed into a variety of other functional groups before or after the ring opening polymerization.

  公开了一种制备含有活性吊挂五氟苯基碳酸酯基团的环状羰基化合物的一锅法。这些环状羰基化合物可以通过环开启方法聚合，形成包含侧链五氟苯基碳酸酯基团的ROP聚合物重复单元。使用适当的亲核试剂，可以在环开启聚合之前或之后，选择性地将吊挂的五氟苯基碳酸酯基团转化为各种其他功能基团。
• [EN] DRUGS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2018175922A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention provides new prodrugs of therapeutically active compounds, including oligomeric prodrugs, and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (IOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了治疗活性化合物的新前药，包括寡聚前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼，一种与眼压增高有关的疾病或异常，需要神经保护的疾病，年龄相关性黄斑变性，或糖尿病性视网膜病变。
• Janus Graft Block Copolymers: Design of a Polymer Architecture for Independently Tuned Nanostructures and Polymer Properties
  作者：Zi‐Hao Guo、An N. Le、Xunda Feng、Youngwoo Choo、Bingqian Liu、Danyu Wang、Zhengyi Wan、Yuwei Gu、Julia Zhao、Vince Li、Chinedum O. Osuji、Jeremiah A. Johnson、Mingjiang Zhong

  DOI：10.1002/anie.201802844

  日期：2018.7.9

  The graft‐through synthesis of Janus graft block copolymers (GBCPs) from branched macromonomers composed of various combinations of homopolymers is presented. Self‐assembly of GBCPs resulted in ordered nanostructures with ultra‐small domain sizes down to 2.8 nm (half‐pitch). The grafted architecture introduces an additional parameter, the backbone length, which enables control over the thermomechanical

  介绍了由均聚物的各种组合组成的支链大分子单体对Janus接枝嵌段共聚物（GBCP）的接枝合成。GBCP的自组装产生了有序的纳米结构，其超小畴尺寸低至2.8 nm（半节距）。接枝体系结构引入了一个额外的参数，主链长度，从而可以独立于其自组装的纳米结构而控制GBCP的热机械性能和可加工性。制备GBCP的简单合成路线以及使用多种聚合物组合的可能性有助于该技术的普遍性。
• Acyclic Guanidines as Organic Catalysts for Living Polymerization of Lactide
  作者：Lei Zhang、Russell C. Pratt、Fredrik Nederberg、Hans W. Horn、Julia E. Rice、Robert M. Waymouth、Charles G. Wade、James L. Hedrick

  DOI：10.1021/ma901776x

  日期：2010.2.9

  We describe a facile route to structurally diverse guanidinium organic catalysts by reaction of carbodiimides with secondary amines. The efficacy of these catalysts for the living ring-opening polymerization (ROP) of lactide was demonstrated including predictable molecular weights and end-group fidelity. Theoretical studies indicate that the acyclic guanidines are less basic than 1,5,7-triazabicyclo[4

  我们描述了一种通过碳二亚胺与仲胺反应制得结构多样的胍基有机催化剂的简便途径。证明了这些催化剂对丙交酯的活性开环聚合（ROP）的功效，包括可预测的分子量和端基保真度。理论研究表明，无环胍盐比1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）碱性低，但对于活性更高的TBD，它们通过激活醇和通过氢键稳定所得的四面体中间体。这些结果表明弱的次级相互作用是受控聚合的重要概念。
• Selective alcoholysis of lactide catalyzed by bulky Lewis pairs of tris(pentafluorophenyl)borane and phosphines
  作者：Yuushou Nakayama、Kentaro Yamaguchi、Ryo Tanaka、Takeshi Shiono

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112121

  日期：2022.2

  this catalyst system, the reactions of L-LA with isopropyl alcohol or tert‑butyl alcohol were much slower than those with primary alcohols such as benzyl alcohol, 1-butanol, and ethanol. Thus, the high chemo-selectivity of the B(C6F5)3-phosphine systems should come from their steric hindrance which differentiates the reactivity to the primary hydroxy group and that to the secondary one.

  本研究调查了由路易斯对 B(C 6 F 5 ) 3 -膦催化的丙交酯的选择性醇解。在本研究中检测的膦中，三环己基膦 (Cy 3 P) 在该系统中表现出高活性和高选择性。L-丙交酯（ L -LA）与苯甲醇通过 B(C 6 F 5 ) 3 -Cy 3 P 体系醇解生成高转化率（~96%）和高选择性（>91%）的乳酸苄酯。饲料范围广 [L-LA] 0 :[酒精] 0在 100 °C 的甲苯中的摩尔比。在该催化剂体系中，L-LA 与异丙醇或叔丁醇的反应比与苯甲醇、1-丁醇和乙醇等伯醇的反应慢得多。因此，B(C 6 F 5 ) 3 -膦系统的高化学选择性应该来自于它们的空间位阻，它区分了对伯羟基的反应性和对仲羟基的反应性。