8-Pyridin-3-yloctanal | 154533-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-Pyridin-3-yloctanal
• CAS: 154533-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: JKTABYBARGWYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Pyridin-3-yloctanal 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  首次合成亚硝胺AD，并进行绝对构型分配

  摘要：

  通过使用Pd（O）辅助的吡啶的3-烷基化作为关键步骤，实现了对亚硝酸盐AD的区域/对映选择性合成。建立了亚硝酸盐C和D的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61423-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst palladium diacetate 、 lithium amide 、 草酰氯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium amide 、 1,3-丙二胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 8-Pyridin-3-yloctanal
  参考文献：
  名称：

  首次合成亚硝胺AD，并进行绝对构型分配

  摘要：

  通过使用Pd（O）辅助的吡啶的3-烷基化作为关键步骤，实现了对亚硝酸盐AD的区域/对映选择性合成。建立了亚硝酸盐C和D的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61423-5

文献信息

• First total synthesis of niphatesines A-D and assignment of absolute configuration
  作者：AV Rama Rao、Gongiti Ravindra Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61423-5

  日期：1993.12

  Regio/Enantioselective synthesis of niphatesines A-D is achieved making use of Pd(O) assisted 3-alkylation of pyridine as the key step. Absolute configuration of niphatesines C and D is established.

  通过使用Pd（O）辅助的吡啶的3-烷基化作为关键步骤，实现了对亚硝酸盐AD的区域/对映选择性合成。建立了亚硝酸盐C和D的绝对构型。