2-(p-tolyl)tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione | 106369-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(p-tolyl)tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-2,3,3a,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 106369-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: FXVANCKDLNHCJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 聚甘氨酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(p-tolyl)tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基酸方法作为不稳定偶氮次甲基叶立德的一般途径。轻松生成母体甲亚胺甲基化物及其 1-单取代和 1,1- 取代衍生物

  摘要：

  甘氨酸或 N-取代的甘氨酸与各种羰基化合物（如甲醛、芳香醛或酮）的脱羧缩合是获得母体甲基亚胺及其 1-单和 1,1-二取代衍生物的一种方便和通用的途径，有或没有N-取代基。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.973

文献信息

• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;OHE, MASAYUKI;TAKENAKA, SHIGEORI, CHEM. LETT., 1986, N 6, 973-976
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、OHE, MASAYUKI、TAKENAKA, SHIGEORI

  DOI：——

  日期：——
• AMINO ACID APPROACH AS A GENERAL ROUTE TO NONSTABILIZED AZOMETHINE YLIDES. FACILE GENERATION OF PARENT METHANIMINIUM METHYLIDE AND ITS 1-MONO- AND 1,1-DISUBSTITUTED DERIVATIVES
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Masayuki Ohe、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1246/cl.1986.973

  日期：1986.6.5

  condensation of glycine or N-substituted glycines with a variety of carbonyl compounds such as formaldehyde, aromatic aldehyde, or ketones is a convenient and general route to parent methaniminium methylide and its 1-mono- and 1,1-disubstituted derivatives with or without an N-substituent.

  甘氨酸或 N-取代的甘氨酸与各种羰基化合物（如甲醛、芳香醛或酮）的脱羧缩合是获得母体甲基亚胺及其 1-单和 1,1-二取代衍生物的一种方便和通用的途径，有或没有N-取代基。