4-methyl-5-oxazolyl carboxylic acid azide | 141097-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-oxazolyl carboxylic acid azide
• 英文别名: 4-methyloxazol-5-yl carboxazide；4-Methyl-1,3-oxazole-5-carbonyl azide
• CAS: 141097-56-5
• 化学式: C₅H₄N₄O₂
• 分子量: 152.112
• InChiKey: XDMLDNYRDTVTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-oxazolyl carboxylic acid azide 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到4-methyloxazol-5-yl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Ray, Sibdas; Ghosh, Sukla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 986 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噁唑-5-甲酸 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-5-oxazolyl carboxylic acid azide
  参考文献：
  名称：

  Ray, Sibdas; Ghosh, Sukla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 986 - 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azalides: synthesis and antibacterial activity of novel 9a-N-(N′-substituted carbamoyl and thiocarbamoyl) derivatives of 9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  作者：N Kujundić、G Kobrehel、Z Banić、Z Kelnerić、B Koić-Prodić

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88256-0

  日期：1995.1

  A series of 9a-N-(N'-substituted carbamoyl and thiocarbamoyl) derivatives of 9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A was synthesized and structurally characterized by spectroscopic methods and X-ray crystallographic analysis. The new compounds were evaluated in vitro against a panel of Gram-positive and Gram-negative bacteria and their antibacterial activities compared with those of the parent 9a-amine 2 and azithromycin 3. The results indicate that this type of structural modification offers no benefit over 2 and that the potency of the majority of these compounds in vitro decreased in comparison with 3. Among the tested azalides, the N'-isopropylcarbamoyl derivative 4 and the N'-benzylthiocarbamoyl derivative 12 showed the most potent antibacterial in vitro activity.