N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]-N-methylacetamide | 807369-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]-N-methylacetamide
• CAS: 807369-03-5
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆
• 分子量: 455.551
• InChiKey: MQBYRUFILQEOPG-XMTSAMKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]-N-methylacetamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 咪唑 、 chromium dichloride 、 potassium phosphate 、 三氧化硫 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 甲苯 、 lithium chloride 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4aR,6R,8Z,10aS)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-prop-1-enyl]-4,4a,6,7,10,10a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxocine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the cyclic ether core of (+)-laurenyne

  摘要：

  A concise enantioselective synthesis of the cyclic ether core of the marine natural product (+)-laurenyne has been accomplished using ring-closing metathesis for medium-ring construction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.160
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-allyl-2-(4-methoxyphenyl)-[1,3]dioxan-5-ol 在 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the cyclic ether core of (+)-laurenyne

  摘要：

  A concise enantioselective synthesis of the cyclic ether core of the marine natural product (+)-laurenyne has been accomplished using ring-closing metathesis for medium-ring construction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.160

文献信息

• Stereoselective synthesis of the cyclic ether core of (+)-laurenyne
  作者：J. Stephen Clark、Rebecca P. Freeman、Mónica Cacho、Andrew W. Thomas、Steven Swallow、Claire Wilson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.160

  日期：2004.11

  A concise enantioselective synthesis of the cyclic ether core of the marine natural product (+)-laurenyne has been accomplished using ring-closing metathesis for medium-ring construction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.