(+/-)-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-dihydrofuranone | 127014-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-dihydrofuranone
• 英文别名: 3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyoxolan-2-one
• CAS: 127014-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: ZOEHKHVYYMXMEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 (±)-α-羟基-γ-丁内酯 、 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-dihydrofuranone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted pyrimidines

  摘要：

  一种用于制备通式为：##STR1## 的取代嘧啶衍生物的新工艺，在该工艺中，卤代嘧啶在亚磺酸盐的存在下与选自以下系列化合物之一发生反应：##STR2## 通式I的化合物是例如具有除草活性的化合物的前体。

  公开号：

  US05840892A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted pyrimidines
  申请人：Lonza AG

  公开号：US05840892A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A novel process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives of the general formula: ##STR1## in which a halopyrimidine is reacted in the presence of a sulfinate with a compound selected from the series: ##STR2## The compounds of the general formula I are precursors of, for example, compounds with herbicidal activity.

  一种用于制备通式为：##STR1## 的取代嘧啶衍生物的新工艺，在该工艺中，卤代嘧啶在亚磺酸盐的存在下与选自以下系列化合物之一发生反应：##STR2## 通式I的化合物是例如具有除草活性的化合物的前体。