dihydro-3-(2-propenyloxy)furan-2(2H)-one | 189046-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: dihydro-3-(2-propenyloxy)furan-2(2H)-one
• 英文别名: 3-Prop-2-enoxyoxolan-2-one
• CAS: 189046-93-3
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: JBEQBQVQLJBEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro-3-(2-propenyloxy)furan-2(2H)-one 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-allyloxy-1-(ethoxycarbonylmethyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)methylidene]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的环链互变异构：从内酯的新型且实用的正式环转化反应合成杂环烯胺。

  摘要：

  从内酯的正式环转化反应已经开发出一种杂环烯胺的新方法。合成包括内酯的连续Reformatsky反应和在单锅反应中将所得的环链互变异构体混合物进行甲磺酰化，然后与伯胺进行环缩合反应。该方法的合成应用是通过N-（3-溴丙基）-取代的烯胺中间体直接制备吲哚并立定化合物来证明的。在非常温和的条件下使用廉价且容易获得的材料和试剂使这种正式的环转化方法实用且可用于制备各种杂环烯胺，这些杂环烯胺是（多）羟基化生物碱衍生物的前体。

  DOI：

  10.1021/jo026560t
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (±)-α-羟基-γ-丁内酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 dihydro-3-(2-propenyloxy)furan-2(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235

文献信息

• PROCEDE DE PREPARATION D'HUILES SILICONES PAR HYDROSILYLATION DE SYNTHONS CONTENANT AU MOINS UN CYCLE HYDROCARBONE DANS LEQUEL EST INCLUS UN ATOME D'OXYGENE EN PRESENCE D'UN COMPLEXE METALLIQUE CATALYTIQUE
  申请人：Bluestar Silicones France

  公开号：EP1309647B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• FONCTIONNALISATION (EPOXYDATION) DE SILICONES ET UTILISATION DE CES SILICONES COMME REVETEMENTS ANTI-ADHERENTS
  申请人：Bluestar Silicones France

  公开号：EP1660563B1

  公开（公告）日：2013-08-21
• US7205372B2
  申请人：——

  公开号：US7205372B2

  公开（公告）日：2007-04-17