(6R)-6-(furan-3-yl)oxane-2,4-dione | 255870-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (6R)-6-(furan-3-yl)oxane-2,4-dione
• CAS: 255870-28-1
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: BEKOXANAFKICCF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-(furan-3-yl)oxane-2,4-dione 在 ammonia borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (-)-(4S,6R)-6-[furan-3-yl]-4-hydroxytetrahydropyran-2-one 、 (4R,6R)-6-(furan-3-yl)-4-hydroxyoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-ones

  摘要：

  The title compounds are accessible in high yields and enantioselectivities by a five-step sequence involving in the key-step asymmetric aldol condensations of masked acetoacetic esters to 3-formyl furan. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00396-1
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2R)-2-(furan-3-yl)-2-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6R)-6-(furan-3-yl)oxane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-ones

  摘要：

  The title compounds are accessible in high yields and enantioselectivities by a five-step sequence involving in the key-step asymmetric aldol condensations of masked acetoacetic esters to 3-formyl furan. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00396-1

文献信息

• Efficient synthesis of chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-ones
  作者：Margherita De Rosa、Rosanna Dell'Aglio、Annunziata Soriente、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00396-1

  日期：1999.9

  The title compounds are accessible in high yields and enantioselectivities by a five-step sequence involving in the key-step asymmetric aldol condensations of masked acetoacetic esters to 3-formyl furan. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.