(+)-(2S,3S,4S)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentan-1-ol | 496035-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2S,3S,4S)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentan-1-ol
• 英文别名: (2S,3S,4S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentan-1-ol；2,4-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-3-O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dimethyl-L-arabinitol；(2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpentan-1-ol
• CAS: 496035-39-3
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 382.616
• InChiKey: WPPFMYAKCVVCQD-ZWOKBUDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,3S,4S)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentan-1-ol 在 chromium dichloride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-(p-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-octa-5,7-dienal
  参考文献：
  名称：

  硼介导的醛醇缩合反应中的1,6-不对称诱导：应用于（+）-discodermolide的实际全合成。

  摘要：

  通过仅依靠基于底物的立体控制，已经实现了微管稳定抗癌剂（+）-discodermolide的实用全合成。除了醛2以外，它还利用一种新的羟醛键结构，从（Z）-烯酮3的烯醇硼中以1,6-立体诱导作用。1,3-二醇7被用作C（1）的通用结构单元。 -C（5），C（9）-C（16）和C（17）-C（24）亚基。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0270780
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-hydroxy-5-(p-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentan-3-one 在 咪唑 、 molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+)-(2S,3S,4S)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼介导的醛醇缩合反应中的1,6-不对称诱导：应用于（+）-discodermolide的实际全合成。

  摘要：

  通过仅依靠基于底物的立体控制，已经实现了微管稳定抗癌剂（+）-discodermolide的实用全合成。除了醛2以外，它还利用一种新的羟醛键结构，从（Z）-烯酮3的烯醇硼中以1,6-立体诱导作用。1,3-二醇7被用作C（1）的通用结构单元。 -C（5），C（9）-C（16）和C（17）-C（24）亚基。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0270780

文献信息

• Certain substituted polyketides, pharmac eutical compositions containing them and their use in treating tumors
  申请人：——

  公开号：US20030153601A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to certain substituted polyketides of formula I, 1 wherein A, B and C are as defined herein, pharmaceutical compositions containing said compounds, and the use of said compounds in treating tumors.

  本发明涉及某些取代的多酮类化合物，其公式为I，其中A、B和C定义如下，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗肿瘤的方法。
• Synthesis and biological assessment of simplified analogues of the potent microtubule stabilizer (+)-Discodermolide
  作者：José M. Mı́nguez、Sun-Young Kim、Kenneth A. Giuliano、Raghavan Balachandran、Charitha Madiraju、Billy W. Day、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00186-x

  日期：2003.7

  convergent and stereocontrolled synthesis of simplified analogues of the potent antimitotic agent (+)-discodermolide has been achieved and several small libraries have been prepared. In all the libraries, the discodermolide methyl groups at C14 and C16 and the C7 hydroxy group were removed and the lactone was replaced by simple esters. Other modifications introduced in each series of analogues were related

  有效，收敛和立体控制的有效抗有丝分裂剂（+）-discodermolide的简化类似物的合成已实现，并已准备了几个小库。在所有文库中，除去了C14和C16上的二脱甲基亚甲基和C7羟基，并用简单的酯代替了内酯。每个系列类似物中引入的其他修饰与天然产物的C11，C17和C19有关。合成策略的关键要素包括（a）从一个常见的中间体中精制主要亚基，以及（b）使用Wittig反应安装（Z）-烯烃的片段偶联。分析了文库组件的体外微管稳定作用，[3H]紫杉醇从其在微管蛋白上的结合位点的置换，通过基于多参数荧光细胞的筛选技术，它具有针对人类癌细胞的抗增殖活性，以及​​用于细胞信号传导和有丝分裂纺锤体改变。结果表明，即使明显的结构简化也可以导致类似物具有与微管靶向相关的作用。
• 1,6-Asymmetric Induction in Boron-Mediated Aldol Reactions:  Application to a Practical Total Synthesis of (+)-Discodermolide
  作者：Ian Paterson、Oscar Delgado、Gordon J. Florence、Isabelle Lyothier、Jeremy P. Scott、Natascha Sereinig

  DOI：10.1021/ol0270780

  日期：2003.1.1

  By relying solely on substrate-based stereocontrol, a practical total synthesis of the microtubule-stabilizing anticancer agent (+)-discodermolide has been realized. This exploits a novel aldol bond construction with 1,6-stereoinduction from the boron enolate of (Z)-enone 3 in addition to aldehyde 2. The 1,3-diol 7 is employed as a common building block for the C(1)-C(5), C(9)-C(16), and C(17)-C(24)

  通过仅依靠基于底物的立体控制，已经实现了微管稳定抗癌剂（+）-discodermolide的实用全合成。除了醛2以外，它还利用一种新的羟醛键结构，从（Z）-烯酮3的烯醇硼中以1,6-立体诱导作用。1,3-二醇7被用作C（1）的通用结构单元。 -C（5），C（9）-C（16）和C（17）-C（24）亚基。[反应-见文字]
• Certain substituted polyketides, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07148218B2

  公开（公告）日：2006-12-12

  The present invention relates to certain substituted polyketides of formula I, wherein A, B and C are as defined herein, pharmaceutical compositions containing said compounds, and the use of said compounds in treating tumors.

  本发明涉及式I的某些取代聚酮化合物，其中A、B和C如本文所定义，包含所述化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗肿瘤的方法。
• Probing<i>o</i>-Diphenylphosphanyl Benzoate (<i>o</i>-DPPB)-Directed CC Bond Formation: Total Synthesis of Dictyostatin
  作者：Sebastian Wünsch、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201406252

  日期：2015.2.2

  Herein, we report a robust total synthesis of dictyostatin. This polyketide natural product has attracted much attention because of its impressive antiproliferative activity against several human cancer‐cell lines. We accomplished its synthesis in a highly convergent manner from three fragments of equal complexity, which were prepared on multigram scale. The southern and northwestern subunits were

  在这里，我们报告了dictyostatin的鲁棒的总合成。这种聚酮化合物天然产物因其对多种人类癌细胞系的令人印象深刻的抗增殖活性而备受关注。我们从高度相同的三个片段（以多克级尺度制备）以高度收敛的方式完成了其合成。南部和西北亚单元是通过应用我们的o‐DPPB指导的加氢甲酰化和烯丙基取代方法。这些方法产生了具有良好非对映选择性的dictyostatin的C6和C14立体中心，并同时分别允许通过Wittig烯化和Sharpless不对称环氧化进一步加工片段。在实用性，选择性和规模方面，加氢甲酰化和烯丙基取代的引人注目的性能突显了它们在丙酸酯基序构建中的价值。