5-(2-hydroxyethoxy)-6,6,8bβ-trimethyl-2aβ,6,7,8,8aβ,8b-hexahydro-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2,4(3H)-dione | 144646-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethoxy)-6,6,8bβ-trimethyl-2aβ,6,7,8,8aβ,8b-hexahydro-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2,4(3H)-dione
• 英文别名: (1S,4R,12R)-7-(2-hydroxyethoxy)-9,9,12-trimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-7-ene-3,6-dione
• CAS: 144646-71-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: PKKAFNWZKFUMIS-QEKSWQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethoxy)-6,6,8bβ-trimethyl-2aβ,6,7,8,8aβ,8b-hexahydro-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2,4(3H)-dione 在 三甲基氯硅烷 、 氯化铵 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 生成 5-hydroxy-6,6,8bβ-trimethyl-2aβ,6,7,8,8aβ,8b-hexahydro-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的1,4-二恶烯：一种毛喉素A，B环系统的方法。

  摘要：

  报道了一种基于使用1，4-二恶烯在毛喉素的A，B环系统中引入C-6和C-7氧化基团的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61189-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxo-1,1,10cβ-trimethyl-2,3,3aβ,5,5aβ,8,9,10c-octahydro-1H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-b><1,4>dioxine-6-carboxylate 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到5-(2-hydroxyethoxy)-6,6,8bβ-trimethyl-2aβ,6,7,8,8aβ,8b-hexahydro-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的1,4-二恶烯：一种毛喉素A，B环系统的方法。

  摘要：

  报道了一种基于使用1，4-二恶烯在毛喉素的A，B环系统中引入C-6和C-7氧化基团的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61189-9

文献信息

• 1,4-Dioxene in organic synthesis: An approach to the A,B ring system of forskolin.
  作者：Valérie Blanchot-Courtois、Marcel Fétizon、Issam Hanna

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61189-9

  日期：1992.8

  A methodology for the introduction of C-6 and C-7 oxygenated groups in the A,B ring system of forskolin based on the use of 1,4-dioxene is reported.

  报道了一种基于使用1，4-二恶烯在毛喉素的A，B环系统中引入C-6和C-7氧化基团的方法。
• Blanchot-Courtois, Valerie; Fetizon, Marcel; Hanna, Issam, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 794 - 800
  作者：Blanchot-Courtois, Valerie、Fetizon, Marcel、Hanna, Issam、Prange, Thierry

  DOI：——

  日期：——