(E)-5-methylhex-3-en-1-ol | 101971-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-methylhex-3-en-1-ol
• 英文别名: (3E)-5-methyl-3-hexen-1-ol
• CAS: 101971-36-2
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: AZEDRJOTTIHOIQ-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-methylhex-3-en-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-5-methylhex-3-enal
  参考文献：
  名称：

  使用醛使吲哚的无过渡金属自由氧化还原中性一键C3烯基化

  摘要：

  具有各种官能团且具有良好选择性的敏感的β-烷基3-乙烯基吲哚的合成仍然是一项艰巨的任务。牢记3-烯基吲哚的合成效用，我们探索了一种独特的方法，以多米诺骨牌形式将它们与未保护的吲哚合成。通过使用连续的布朗斯台德酸/碱催化，报道了吲哚的无过渡金属的C3-烯基化。通过吲哚和容易获得的脂族醛的直接偶联合成了几种β-取代的3-烯基吲哚和共轭的1，3-二烯。出色的可扩展性和苯亚磺酸的再循环能力（最多可进行五次连续的烯基化反应）使该方法在经济上可行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03612
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-5-methylhex-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-5-methylhex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化量的可逆结合的导向基团的支链区域选择性加氢甲酰基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802296

文献信息

• ESTER DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：AMINO Yusuke

  公开号：US20090170942A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound represented by the following formula (I′) wherein X 1 is a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group or a vinylene group, X 2 is a divalent group represented by the following formula A or B, Y is an ethylene group or a vinylene group, m and n are each an integer of 0 to 7, which satisfy m+n=0 to 8, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, provided that when X 1 is a methylene group, then X 2 is not a divalent group represented by the formula A, and when X 1 is a vinylene group, then X 2 is not a divalent group represented by the formula A. The compound is a stable capsinoid derivative, and is useful as an active ingredient of an external blood circulation enhancer or a cosmetic composition, a pharmaceutical composition, or a food composition.

  以下式(I')表示的化合物 其中X1是亚甲基基团，亚乙基基团，亚丙基基团或乙烯基基团，X2是由以下式A或B表示的二价基团， Y是亚乙基基团或乙烯基基团，m和n都是0到7的整数，满足m+n=0到8，R1和R2各自独立为氢原子，甲基基团或乙基基团，条件是当X1是亚甲基基团时，那么X2不是由式A表示的二价基团，并且当X1是乙烯基基团时，那么X2不是由式A表示的二价基团。该化合物是一种稳定的辣椒素衍生物，并且作为外周血液循环增强剂，化妆品组合物，药物组合物或食品组合物的有效成分是有用的。
• Palladium-Catalyzed Stereoselective Intramolecular Oxidative Amidation of Alkenes in the Synthesis of 1,3- and 1,4-Amino Alcohols and 1,3-Diamines
  作者：Andrei V. Malkov、Darren S. Lee、Maciej Barłóg、Mark R. J. Elsegood、Pavel Kočovský

  DOI：10.1002/chem.201400123

  日期：2014.4.22

  An efficient and practical Pd‐catalyzed intramolecular oxidative allylic amidation provides facile access to derivatives of 1,3‐ and 1,4‐amino alcohols and 1,3‐diamines. The method operates under mild reaction conditions (RT) with molecular oxygen (1 atm) as the sole reoxidant of Pd. Excellent diastereoselectivities were attained with substrates bearing a secondary stereogenic center

  有效且实用的Pd催化的分子内氧化烯丙基酰胺化酰胺可轻松获得1,3-和1,4-氨基醇的衍生物和1,3-二胺的衍生物。该方法在温和的反应条件（RT）下运行，分子氧（1 atm）作为Pd的唯一再氧化剂。带有次要立体中心的底物可实现出色的非对映选择性
• Asymmetric Total Syntheses of (+)-5-<i>epi</i>-Schisansphenin B and the Proposed Structure of (+)-15-Hydroxyacora-4(14),8-diene
  作者：Day-Shin Hsu、Meng-Yu Wang、Jiun-Yi Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02627

  日期：2022.1.7

  The asymmetric total syntheses of (+)-5-epi-schisansphenin B and the proposed structure of (+)-15-hydroxyacora-4(14),8-diene have been accomplished from 1,3-cyclopentadione (10) in eight synthetic steps. The enantioselective palladium-catalyzed redox-relay Heck alkenylation, the intramolecular Stetter reaction, and the regioselective Tiffeneau–Demjanov-type ring expansion were the pivotal steps in

  (+)-5- epi -schisansphenin B的不对称全合成和(+)-15-hydroxyacora-4(14),8-diene 的建议结构已经由 1,3-cyclopentadione ( 10 ) 在八年内完成合成步骤。对映选择性钯催化氧化还原中继 Heck 烯基化、分子内 Stetter 反应和区域选择性 Tiffeneau-Demjanov 型扩环是这些合成中的关键步骤。
• NOVEL ESTER DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：AMINO YUSUKE

  公开号：US20130053441A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A compound represented by the following formula (I′) wherein X 1 is a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group or a vinylene group, X 2 is a divalent group represented by the following formula A or B, Y is an ethylene group or a vinylene group, m and n are each an integer of 0 to 7, which satisfy m+n=0 to 8, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, provided that when X 1 is a methylene group, then X 2 is not a divalent group represented by the formula A, and when X 1 is a vinylene group, then X 2 is not a divalent group represented by the formula A. The compound is a stable capsinoid derivative, and is useful as an active ingredient of an external blood circulation enhancer or a cosmetic composition, a pharmaceutical composition, or a food composition.

  化合物的化学式如下（I′），其中X1是一个亚甲基基团，乙烯基团，三亚甲基基团或乙烯基基团，X2是由以下公式A或B表示的二价基团，Y是乙烯基团或乙烯基基团，m和n分别为0到7的整数，满足m+n=0到8，R1和R2分别是氢原子，甲基基团或乙基基团，但当X1是亚甲基基团时，X2不是由公式A表示的二价基团，当X1是乙烯基基团时，X2不是由公式A表示的二价基团。该化合物是一种稳定的辣椒素类衍生物，可用作外用血液循环增强剂或化妆品组合物、药用组合物或食品组合物的活性成分。
• Substrate-Directed Enantioselective Aziridination of Alkenyl Alcohols Controlled by a Chiral Cation
  作者：Alexander Fanourakis、Nicholas J. Hodson、Arthur R. Lit、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.3c00693

  日期：——

  Alkene aziridination is a highly versatile transformation for the construction of chiral nitrogen-containing compounds. Inspired by the success of analogous substrate-directed epoxidations, we report an enantioselective aziridination of alkenyl alcohols, which enables asymmetric nitrene transfer to alkenes with varied substitution patterns, including those not covered by the current protocols. We believe

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，