tert-butyl (4R)-4-[(1E,3R,4R,5S,6S,7E)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-methoxy-2,4,6-trimethyl-9-oxonona-1,7-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 182193-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(1E,3R,4R,5S,6S,7E)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-methoxy-2,4,6-trimethyl-9-oxonona-1,7-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 182193-73-3
• 化学式: C₃₅H₆₇NO₇Si₂
• 分子量: 670.09
• InChiKey: SEWYHCCBAJAXDO-URMKPCDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(1E,3R,4R,5S,6S,7E)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-methoxy-2,4,6-trimethyl-9-oxonona-1,7-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-4-{(E)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  佛波唑天然产物的中央C18–C30核心的合成

  摘要：

  已经开发了直接合成佛波唑天然产物的中心C18C30核心的方法。这涉及使用帕特森（E）-烯醇硼酸酯酸醛醇缩醛方法构建无环丙烯酸酯，随后进行分子内杂-迈克尔加成以形成天然产物的中心吡喃环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01435-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-2-methylpentan-3-one 在 氯代二环己基硼烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(1E,3R,4R,5S,6S,7E)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-methoxy-2,4,6-trimethyl-9-oxonona-1,7-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  佛波唑天然产物的中央C18–C30核心的合成

  摘要：

  已经开发了直接合成佛波唑天然产物的中心C18C30核心的方法。这涉及使用帕特森（E）-烯醇硼酸酯酸醛醇缩醛方法构建无环丙烯酸酯，随后进行分子内杂-迈克尔加成以形成天然产物的中心吡喃环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01435-9

文献信息

• Synthesis of the central C18–C30 core of the phorboxazole natural products
  作者：Chi Sing Lee、Craig J. Forsyth

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01435-9

  日期：1996.9

  A direct synthesis of the central C18C30 core of the phorboxazole natural products has been developed. This involves construction of an acyclic acrylate using Paterson's (E)-enol borinate aldol methodology followed by an intramolecular hetero-Michael addition to form the central pyran ring of the natural products.

  已经开发了直接合成佛波唑天然产物的中心C18C30核心的方法。这涉及使用帕特森（E）-烯醇硼酸酯酸醛醇缩醛方法构建无环丙烯酸酯，随后进行分子内杂-迈克尔加成以形成天然产物的中心吡喃环。