N-[4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-N'-phenylurea | 1025984-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-[4-(4-amino-2-ethylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-3-phenylurea
• CAS: 1025984-87-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O
• 分子量: 402.499
• InChiKey: UXYWUQIFGSQQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminobutyl)-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Urea substituted imidazoquinolines

  摘要：

  含有尿素、硫脲、酰基脲或磺酰基脲官能团在1-位置的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物对免疫反应的修饰具有用处。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。

  公开号：

  US06573273B1

文献信息

• US6573273B1
  申请人：——

  公开号：US6573273B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6784188B2
  申请人：——

  公开号：US6784188B2

  公开（公告）日：2004-08-31
• US6897221B2
  申请人：——

  公开号：US6897221B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7157453B2
  申请人：——

  公开号：US7157453B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• Urea substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06573273B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain urea, thiourea, acylurea, or sulfonylurea functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有尿素、硫脲、酰基脲或磺酰基脲官能团在1-位置的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物对免疫反应的修饰具有用处。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。