3-benzoyl-4-phenyl-but-3-enoic acid | 80716-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzoyl-4-phenyl-but-3-enoic acid
• 英文别名: γ-Phenyl-β-benzoyl-β-propylen-α-carbonsaeure；γ-Phenyl-β-benzoyl-vinylessigsaeure；β-Benzal-β-benzoyl-propionsaeure；3-Benzoyl-4-phenyl-but-3-ensaeure；4-Phenyl-3-benzoyl-buten-(3)-saeure-(1)；3-Benzoyl-4-phenylbut-3-enoic acid
• CAS: 80716-63-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: MHDNANJMWQQRRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-4-phenyl-but-3-enoic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-benzoyl-4-bromo-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-3-oxo-1,3-diphenyl-propyl)-malonic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-benzoyl-4-phenyl-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring the HIV-1 Rev Recognition Element (RRE)–Rev Inhibitory Capacity and Antiretroviral Action of Benfluron Analogs
  作者：Sergi Chumillas、Saurabh Loharch、Manuela Beltrán、Mateusz P. Szewczyk、Silvia Bernal、Maria C. Puertas、Javier Martinez-Picado、José Alcamí、Luis M. Bedoya、Vicente Marchán、José Gallego

  DOI：10.3390/molecules28207031

  日期：——

  virus transcription and Rev-mediated viral RNA export. After obtaining six analogs designed to modify the benzo[c]fluorenone system of the parent molecule, we examined their antiretroviral and toxicity properties together with their capacity to recognize the Rev Recognition Element (RRE) of the virus RNA and inhibit the RRE-Rev interaction. The results indicated that both the benzo[c] and cyclopentanone

  1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 仍然是全球疾病负担的主要原因之一，需要具有替代机制的新型抗逆转录病毒药物来治愈这种感染。在这里，我们描述了一项优化苯氟龙抗逆转录病毒特性的探索性尝试，苯氟龙是一种细胞抑制剂，之前有报道称其具有很强的抗 HIV 活性，可能是基于对病毒转录和 Rev 介导的病毒 RNA 输出的抑制作用。在获得六种旨在修饰母体分子苯并[c]芴酮系统的类似物后，我们检查了它们的抗逆转录病毒和毒性特性以及它们识别病毒RNA的Rev识别元件（RRE）和抑制RRE-Rev相互作用的能力。结果表明，苯氟隆的苯并[c]和环戊酮成分都是强RRE-Rev靶点结合和抗逆转录病毒活性所必需的，并揭示了这些部分对RRE亲和力、RRE-Rev抑制、抗病毒作用和细胞毒性的相对影响。这些数据提供了对苯并[c]芴酮支架的生物学特性的深入了解，并有助于促进基于抑制 Rev 功能的新型抗 HIV 药物的设计。
• Borsche, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1113
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Kohler, Priv.-Mitt.
  作者：Kohler

  DOI：——

  日期：——
• Kohler, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 486
  作者：Kohler

  DOI：——

  日期：——
• Banerjee, Shubhra; Tayde, Ravibabu A; Sharma, Bhagyashree D, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 882 - 885
  作者：Banerjee, Shubhra、Tayde, Ravibabu A、Sharma, Bhagyashree D

  DOI：——

  日期：——