(3R)-1-(4-methoxyphenoxy)-3-methylhept-6-yn-3-ol | 1351305-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R)-1-(4-methoxyphenoxy)-3-methylhept-6-yn-3-ol
• CAS: 1351305-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: DSZYSDQJCVOFRI-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-(4-methoxyphenoxy)-3-methylhept-6-yn-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 ((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-bis(diphenylmethoxy))cyclopentadienyl-chlorotitanium 、 甲基溴化镁 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (5R,7S)-7-[(2R)-but-3-en-2-yl]-3,3,9,9-tetraethyl-5-methyl-5-{4-[tris(propan-2-yl)silyl]but-3-yn-1-yl}-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  标称的菱格糖苷苷元的全合成

  摘要：

  使用特别灵活的途径实现了最初分配的lyngbouilloside苷元结构的首次对映选择性全合成，该途径以叔甲基甲醇的酰基烯酮大内酯化为关键步骤。将我们的合成糖苷的C13化学位移与天然lyngbouilloside和lyngbyaloside C的C13化学位移进行比较，可能会导致C11立体异构中心的立体化学重新分配。

  DOI：

  10.1021/ol203064r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 asymmetric dihydroxylation-mix-α 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (3R)-1-(4-methoxyphenoxy)-3-methylhept-6-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  标称的菱格糖苷苷元的全合成

  摘要：

  使用特别灵活的途径实现了最初分配的lyngbouilloside苷元结构的首次对映选择性全合成，该途径以叔甲基甲醇的酰基烯酮大内酯化为关键步骤。将我们的合成糖苷的C13化学位移与天然lyngbouilloside和lyngbyaloside C的C13化学位移进行比较，可能会导致C11立体异构中心的立体化学重新分配。

  DOI：

  10.1021/ol203064r