3-(三甲基硅基)-1,2-丙二醇 | 119235-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(三甲基硅基)-1,2-丙二醇
• 中文别名: 3-(三甲基甲硅烷)-1,2-丙二醇；3-(三甲基甲硅烷基)-1,2-丙二醇
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-trimethylsilyl-1,2-propane diol；3-trimethylsilyl-1,2-propanediol；3-trimethylsilylpropane-1,2-diol
• CAS: 119235-89-1
• 化学式: C₆H₁₆O₂Si
• mdl: MFCD00274304
• 分子量: 148.277
• InChiKey: GNKKKKDUZKUFPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206 °C(lit.)
• 密度：
  0.94 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  225 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(Trimethylsilyl)-1,2-propanediol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H16O2Si
分子式
: 148.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
206 °C
g) 闪点
107.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.94 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三甲基硅基)-1,2-丙二醇 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Trimethyl-(6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-ylmethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  The protection of ketones and aldehydes as 4-trimethylsilylmethyl-1,3-dioxolanes

  摘要：

  The 1,3-dioxolanation of carbonyl compounds with 2,3-bis(trimethylsilyloxy)-trimethylsilylpropane (BTTP) in the presence of catalytic amounts of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) has been investigated. BTTP readily converted unhindered ketones and aldehydes to their corresponding 4-trimethylsilylmethyl-19-dioxolanes, but failed for more hindered substrates. The 4-trimethylsilylmethyl-1,3-dioxolane can be selectively cleaved to regenerate the carbonyl compound in the presence of a 13-dioxolane using either LiBF4 or HF in acetonitrile.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79941-2
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三甲基硅烷 在 氢喹啉 9-菲基醚 作用下， 生成 3-(三甲基硅基)-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  通过连续的不对称二羟基化（AD）和Peterson烯化反应由烯丙基硅烷合成旋光仲烯丙基醇

  摘要：

  可以通过连续不对称二羟基化和彼得森烯化反应由烯丙基硅烷制备旋光仲烯丙基醇。还讨论了三烷基甲硅烷基对乙烯基和烯丙基硅烷上AD反应结果的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60454-9

文献信息

• Osmium-Catalyzed Dihydroxylation of Olefins Using Dioxygen or Air as the Terminal Oxidant
  作者：Christian Döbler、Gerald M. Mehltretter、Uta Sundermeier、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja000802u

  日期：2000.10.1

  The osmium-catalyzed dihydroxylation of various olefins using molecular oxygen or air as the stoichiometric oxidant is reported. Aromatic olefins yield the corresponding diols in good to excellent chemoselectivities under optimized pH conditions (pH = 10.4−12.0). Air can be used under moderate pressures (3−9 bar) instead of dioxygen as the reoxidant. By increasing the oxygen content of the solution

  报道了使用分子氧或空气作为化学计量氧化剂的锇催化的各种烯烃的二羟基化反应。在优化的 pH 条件（pH = 10.4-12.0）下，芳族烯烃产生具有良好至优异化学选择性的相应二醇。可以在中等压力（3-9 巴）下使用空气代替双氧作为再氧化剂。通过增加溶液的氧含量，可以在低催化剂用量（催化剂/底物=1:4000）下实现高效转化。三取代和四取代的烯烃在 pH > 11 时被氧化，以良好到非常好的产率得到相应的 1,2-二醇，而无需添加磺酰胺或其他水解剂。官能化烯烃的二羟基化研究表明，反应条件可耐受多种官能团。
• The protection of ketones and aldehydes as 4-trimethylsilylmethyl-1,3-dioxolanes
  作者：Brett M. Lillie、Mitchell A. Avery

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79941-2

  日期：1994.2

  The 1,3-dioxolanation of carbonyl compounds with 2,3-bis(trimethylsilyloxy)-trimethylsilylpropane (BTTP) in the presence of catalytic amounts of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) has been investigated. BTTP readily converted unhindered ketones and aldehydes to their corresponding 4-trimethylsilylmethyl-19-dioxolanes, but failed for more hindered substrates. The 4-trimethylsilylmethyl-1,3-dioxolane can be selectively cleaved to regenerate the carbonyl compound in the presence of a 13-dioxolane using either LiBF4 or HF in acetonitrile.
• Synthesis of optically active secondary allylic alcohols from allylsilanes via successive asymmetric dihydroxylation (AD) and Peterson olefination reactions
  作者：Sentaro Okamoto、Kousuke Tani、Fumie Sato、K. Barry Sharpless、Davit Zargarian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60454-9

  日期：1993.4

  Optically active, secondary allylic alcohols can be prepared from allylic silanes by the sucessive asymmetric dihydroxylation and Peterson olefination reactions. The Effects of trialkylsilyl groups on the outcome of the AD reaction on vinyl and allyl silanes are also discussed.

  可以通过连续不对称二羟基化和彼得森烯化反应由烯丙基硅烷制备旋光仲烯丙基醇。还讨论了三烷基甲硅烷基对乙烯基和烯丙基硅烷上AD反应结果的影响。