3-[3-(4-bromophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-6-methoxy-2-(methylthio)pyridine | 911062-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(4-bromophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-6-methoxy-2-(methylthio)pyridine
• 英文别名: 3-[3-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]-6-methoxy-2-methylsulfanylpyridine
• CAS: 911062-31-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₄OS
• 分子量: 391.291
• InChiKey: OLQMEVLGRFNBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-bromophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-6-methoxy-2-(methylthio)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-methoxy-3-[3-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-[3-(4-bromophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-6-methoxy-2-(methylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080214622A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式（I）的取代三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，尤其是早泄（P.E.）。