2-cyclotridecyn-1-one | 66891-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclotridecyn-1-one
• 英文别名: Cyclotridecin-3-on；2-Cyclotridecynon；cyclotridec-2-yn-1-one
• CAS: 66891-27-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: ADKSGQZMSWJSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclotridecyn-1-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 C₁₅H₂₂O
  参考文献：
  名称：

  卡宾介导的炔基迁移环化构建[2,5]-呋喃甲烷

  摘要：

  杂音广泛存在于天然产物和药物分子中。在此，开发了一种构建具有不同环类型和环尺寸的 [2,5]-呋喃甲烷的有效方法。该方法是通过分子内卡宾介导的炔基迁移和串联环化策略，使用不含呋喃的前体进行的。此外，产物通过氧化偶联可得到一系列四呋喃结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03185
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₂₂O 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-cyclotridecyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  卡宾介导的炔基迁移环化构建[2,5]-呋喃甲烷

  摘要：

  杂音广泛存在于天然产物和药物分子中。在此，开发了一种构建具有不同环类型和环尺寸的 [2,5]-呋喃甲烷的有效方法。该方法是通过分子内卡宾介导的炔基迁移和串联环化策略，使用不含呋喃的前体进行的。此外，产物通过氧化偶联可得到一系列四呋喃结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03185

文献信息

• Cyclization of ω-trimethylsilylethynylalkanoyl chlorides. Application of the preparation of large ring ynones and dl- and ()-muscone
  作者：Kiitiro Utimoto、Michio Tanaka、Mitsumasa Kitai、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91520-5

  日期：1978.1
• An Improved Synthesis of Dialkylcyclopropenones
  作者：Kjetil Andreas Netland、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise

  DOI：10.1080/00397910008087222

  日期：2000.4

  Dialkylcyclopropenones are formed in high yields when alkynes are treated with chloroform-butyllithium in THF at - 78 degrees C followed by acidic hydrolysis of the dichlorocyclopropene intermediates at low temperatures.
• UTIMOTO, KIITIRO, PURE AND APPL. CHEM., 1983, 55, N 11, 1845-1852
  作者：UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——
• Construction of [2,5]-Furanophanes by Carbene-Mediated Alkynyl Migration Cyclization
  作者：Qiu Shi、Yang Chen、Tongxiang Cao、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03185

  日期：2022.11.11

  Heterophanes are widely found in natural products and drug molecules. Herein, an efficient method for the construction of [2,5]-furanophanes with different ring types and ring sizes was developed. This method is carried out with furan-free precursor through intramolecular carbene-mediated alkynyl migration and tandem cyclization strategy. In addition, a series of tetrafuran structures can be obtained by oxidative

  杂音广泛存在于天然产物和药物分子中。在此，开发了一种构建具有不同环类型和环尺寸的 [2,5]-呋喃甲烷的有效方法。该方法是通过分子内卡宾介导的炔基迁移和串联环化策略，使用不含呋喃的前体进行的。此外，产物通过氧化偶联可得到一系列四呋喃结构。