3-(乙基氨基)-4-硝基苯甲酸甲酯 | 952183-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(乙基氨基)-4-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(ethylamino)-4-nitro-benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(ethylamino)-4-nitrobenzoate
• CAS: 952183-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: MDUFKGRSLMVNCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

3-(乙基氨基)-4-硝基苯甲酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙基氨基)-4-硝基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -45.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-[bis(2-fluorophenyl)-hydroxy-methyl]-3-ethyl-N-(1-ethylpyrazol-3-yl)benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了公式I的苯并咪唑衍生物，其调节ACSS2的活性，用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团，并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2015175845A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯 、 乙胺 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以99.5%的产率得到3-(乙基氨基)-4-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了公式I的苯并咪唑衍生物，其调节ACSS2的活性，用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团，并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2015175845A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives and uses thereof
  申请人：Peloton Therapeutics, Inc.

  公开号：US10040767B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the as compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.

  本研究公开了可调节 ACSS2 活性的式 I 苯并咪唑衍生物，用于治疗。所公开化合物的融合咪唑环在 2 位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇分子，而作为化合物的苯并咪唑在 5 或 6 位上至少有一个其他取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或紊乱（如癌症）的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Peloton Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170088523A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the as compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.
• [EN] ENAC BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DU CANAL ENAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011079087A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to benzimidazole analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as ENaC blockers.