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2-(2,5-Diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one | 872423-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-Diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
英文别名
2-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
2-(2,5-Diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one化学式
CAS
872423-56-8
化学式
C24H19N3O
mdl
——
分子量
365.4
InChiKey
SLCCANNIFPBZKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮 、 1,3-diphenyl-1H-pyrazole-5-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 silica gel 作用下, 以 三乙胺甲苯 为溶剂, 以to give the title compound (5%)的产率得到2-(2,5-Diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroquinolones and their use as modulators of metabotropic glutamate receptors
    摘要:
    本发明涉及四氢喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是I组mGluR调节剂,因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
    公开号:
    US20060004001A1
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文献信息

  • TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    申请人:Merz Pharma GmbH & Co.KGaA
    公开号:EP1943247A1
    公开(公告)日:2008-07-16
  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINOLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DU GLUTAMATE
    申请人:MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA
    公开号:WO2007023245A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    [EN] The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGIuR modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de la tétrahydroquinolinone et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne en outre un procédé de préparation de tels composés. Les composés de l'invention sont des modulateurs des mGIuR du groupe I et ils sont donc utiles pour la prévention et le traitement de troubles neurologiques aigus et/ou chroniques.
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