3-(乙硫基)黄烷酮 | 69274-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3-(乙硫基)黄烷酮
• 英文名称: 3-(ethylthio)flavanone
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 69274-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: JCBLJGKTJDWCLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙硫基)黄烷酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以52.3%的产率得到3-(ethylthio)flavone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物，40。+ 3-烷基-和-芳基硫代黄酮类化合物的合成及其向含硫黄酮类化合物的转化1

  摘要：

  通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应，将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-（烷硫基）-和-（苯硫基）黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基，-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮，黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81494-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-mesyloxyflavanone 、 乙硫醇 在 Adogen-464 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以14.7%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-2-(ethylthio)-3-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物，40。+ 3-烷基-和-芳基硫代黄酮类化合物的合成及其向含硫黄酮类化合物的转化1

  摘要：

  通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应，将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-（烷硫基）-和-（苯硫基）黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基，-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮，黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81494-0

文献信息

• NAGAO Y.; KANEKO K.; FUJITA E., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 43, 4115-4116
  作者：NAGAO Y.、 KANEKO K.、 FUJITA E.

  DOI：——

  日期：——
• Flavonoids, 40.+ Synthesis of 3-alkyl- and -arylthioflavanones and their transformations into sulfur-containing flavonoids
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、György Litkei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81494-0

  日期：1987.1

  trans-3-Mesyloxyflavanones 1 were converted into cis- and trans-3-(alkylthio)- and -(phenylthio) flavanones 2-4 by nucleophilic substitution reaction with thiols or thiolates. Flavanones 2-4 were useful intermediates in the synthesis of various sulfur-containing derivatives; flavanones, flavones and dihydrochalcones possessing alkyl- or arylthio, -sulfinyl and -sulfonyl group. Oxidation of cis- and trans- isomers

  通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应，将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-（烷硫基）-和-（苯硫基）黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基，-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮，黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。