7-methoxyphenanthro[4,3-b]thiophene | 842167-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxyphenanthro[4,3-b]thiophene
• 英文别名: 7-Methoxynaphtho[2,1-g][1]benzothiole
• CAS: 842167-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• 分子量: 264.348
• InChiKey: JRUMMTWUHQDBMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxyphenanthro[4,3-b]thiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium nitrososulfonate 、 adogen-64 、 氧气 、 三溴化硼 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 trans-6,7-dihydroxy-6,7-dihydrophenanthro[4,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  的合成反式菲并[3,4的-dihydrodiol衍生物b ] -噻吩并菲并[4,3- b ]噻吩†

  摘要：

  本研究描述了菲咯啉[3,4- b ]噻吩（3），菲咯啉[4,3- b ]噻吩（4）及其潜在的二氢二醇代谢产物反式-6,7-二羟基-6,7-的合成。二氢菲[3,4- b ]噻吩（5）和反式-8,9-二羟基-8,9-二氢菲[3,4- b ]噻吩（6），反–6,7-二羟基-6,7-二氢菲[4,3- b ]噻吩（7）和反式-8,9-二羟基-8,9-二氢菲[4,3 - b ]噻吩（8）来自铃木的偶联中间体。给出了这些二氢二醇的紫外光谱。这些光谱对于在体外或体内产生的1和2的未知代谢产物中鉴定这些二氢二醇是有用的工具。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420714
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-8,9,10,11-tetrahydrophenanthro[4,3-b]thiophene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到7-methoxyphenanthro[4,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  的合成反式菲并[3,4的-dihydrodiol衍生物b ] -噻吩并菲并[4,3- b ]噻吩†

  摘要：

  本研究描述了菲咯啉[3,4- b ]噻吩（3），菲咯啉[4,3- b ]噻吩（4）及其潜在的二氢二醇代谢产物反式-6,7-二羟基-6,7-的合成。二氢菲[3,4- b ]噻吩（5）和反式-8,9-二羟基-8,9-二氢菲[3,4- b ]噻吩（6），反–6,7-二羟基-6,7-二氢菲[4,3- b ]噻吩（7）和反式-8,9-二羟基-8,9-二氢菲[4,3 - b ]噻吩（8）来自铃木的偶联中间体。给出了这些二氢二醇的紫外光谱。这些光谱对于在体外或体内产生的1和2的未知代谢产物中鉴定这些二氢二醇是有用的工具。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420714

文献信息

• Electrophilic Chemistry of Thia-PAHs:  Stable Carbocations (NMR and DFT), S-Alkylated Onium Salts, Model Electrophilic Substitutions (Nitration and Bromination), and Mutagenicity Assay
  作者：Kenneth K. Laali、Joong-Hyun Chun、Takao Okazaki、Subodh Kumar、Gabriela L. Borosky、Carol Swartz

  DOI：10.1021/jo701502y

  日期：2007.10.1

  from several classes of thia-PAHs with four fused rings, namely, benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene (1) and its 3-methoxy derivative (2), phenanthro[4,3-b]thiophene (3) and its 7-methoxy (4), 10-methoxy (5), and 9-methoxy (6) derivatives, phenanthro[3,4-b]thiophene (7) and its 7-methoxy (8) and 9-methoxy (9) derivatives, and 3-methoxybenzo[b]naphtha[1,2-d]thiophene (11). In several cases, the resulting carbocations

  从具有四个稠环的几类硫杂多环芳烃中报道了稳定碳正离子的第一个例子，即苯并[ b ]萘并[2,1- d ]噻吩 ( 1 ) 及其 3-甲氧基衍生物 ( 2 )，菲 [4 ] ,3- b ]噻吩( 3 )及其7-甲氧基( 4 )、10-甲氧基( 5 )和9-甲氧基( 6 )衍生物、菲[3,4- b ]噻吩( 7 )及其7-甲氧基 ( 8 ) 和 9-甲氧基 ( 9 ) 衍生物，以及 3-甲氧基苯并[ b ] 萘[1,2- d ] 噻吩 ( 11）。在一些情况下，GIAO-DFT 还研究了由此产生的碳正离子。探测了所得碳正离子中的电荷离域模式。一系列S-烷基化的四氟硼酸鎓，即1Me +, 1Et +, 2Et +, 和7Me +（从1、2和7），10Me +和10Et +(来自苯并[ b ]石脑油[1,2- d ]噻吩10 ), 12Me +和12Et +（来自菲 [3,2- b ][1] 苯并噻吩12），13Me
• Synthesis of<i>trans</i>-dihydrodiol derivatives of phenanthro[3,4-<i>b</i>]-thiophene and phenanthro[4,3-<b>b</b>]thiophene
  作者：Subodh Kumar、Srinivasan Saravanan、Peter Reuben、Atul Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570420714

  日期：2005.11

  The present study describes the synthesis of phenanthro[3,4-b]thiophene (3), phenanthro[4,3-b]thiophene (4) and its potential dihydrodiol metabolites, trans-6,7-dihydroxy-6,7-dihydrophenanthro[3,4-b]thiophene (5) and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrophenanthro[3,4-b]thiophene (6), trans–6,7-dihydroxy-6,7-dihydro-phenanthro[4,3-b]thiophene (7) and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrophenanthro[4,3-b]thiophene

  本研究描述了菲咯啉[3,4- b ]噻吩（3），菲咯啉[4,3- b ]噻吩（4）及其潜在的二氢二醇代谢产物反式-6,7-二羟基-6,7-的合成。二氢菲[3,4- b ]噻吩（5）和反式-8,9-二羟基-8,9-二氢菲[3,4- b ]噻吩（6），反–6,7-二羟基-6,7-二氢菲[4,3- b ]噻吩（7）和反式-8,9-二羟基-8,9-二氢菲[4,3 - b ]噻吩（8）来自铃木的偶联中间体。给出了这些二氢二醇的紫外光谱。这些光谱对于在体外或体内产生的1和2的未知代谢产物中鉴定这些二氢二醇是有用的工具。