1H-Cyclopenta[c]furan-5(3H)-one, 6-ethyl-3a,4-dihydro- | 155785-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1H-Cyclopenta[c]furan-5(3H)-one, 6-ethyl-3a,4-dihydro-
• 英文别名: 4-ethyl-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 155785-36-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RLMXPLDCIKLZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 5-(allyloxy)-3-pentyne 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以90.2%的产率得到1H-Cyclopenta[c]furan-5(3H)-one, 6-ethyl-3a,4-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  由阳离子（x）形成的稳定且具有表面活性的Co纳米颗粒促进了Au / x-Co3O4（x = Cs）作为[2 + 2 + 1]环化反应的选择性催化剂

  摘要：

  描述了由碱离子促进的金催化剂产生的表面活性和高度稳定的钴纳米颗粒，用于催化羰基化[2 + 2 + 1]环化反应。假定金纳米颗粒的（金纳米粒子）的作用CO和H解离2到催化剂表面上的原子种类由溢出，这在原位降低了鲁棒孔氧化钴，以金属钴（Co 3+ →CO 2 + →CO） ，作为催化反应的活性催化物质；从而提供高达93％的环戊烯酮加合物收率。在此之前，用H 2进行催化剂预处理气体（130℃，3小时，20atm）被执行以还原催化剂。似乎是由于在较温和的反应条件下进行的分子内和分子间反应，催化剂中存在碱离子促进剂导致还原温度低和表面碱度升高，与催化剂活性密切相关。因此，开发了用于羰基化反应的可持续，高度可重复使用且对环境友好的绿色催化剂，例如Pauson-Khand。

  DOI：

  10.1002/cctc.202001841