1-Methyl-1,4-dihydro-quinolin-4-ol | 92133-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-1,4-dihydro-quinolin-4-ol
• 英文别名: 1-methyl-4H-quinolin-4-ol
• CAS: 92133-05-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD00672901
• 分子量: 161.203
• InChiKey: IKZDOLBJIHGOLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-乙酰苯基)-2,5-马来酰亚胺 、 1-Methyl-1,4-dihydro-quinolin-4-ol 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(4-acetylphenyl)-3-(N-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-（4-乙酰苯基）-3-芳氧基吡咯烷-2、5-二酮类衍生物的体外细胞毒性，抗氧化剂，博来霉素依赖性DNA损伤和免疫调节评估

  摘要：

  1-锅（1-乙酰-苯基）-3-芳氧基吡咯烷-2,5-二酮类衍生物5a-1的一锅，经济，有效的合成方法已经完成，一步合成1-（4-乙酰基苯基）的产率令人满意）-吡咯-2,5-二酮3和酚4a – l。所有化合物均通过物理，光谱和元素分析表征。生物测定的选择基于证明药物受体结合的概念。使用ABTS方法，化合物5g，5k，5h，5i，5a和5f表现出最高的抗氧化活性。化合物5k，5g，5c，5h，5b，5d，5f和5j对博来霉素诱导的DNA损伤表现出最佳的保护作用。此外，使用5-氟尿嘧啶作为标准抗癌药物，所有合成化合物的体外细胞毒性活性评估均针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0965-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基喹啉鎓 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-1,4-dihydro-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Fitzgerald, Norman P., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1301 - 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPLEX MOLECULE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：LG Chemical, Ltd.

  公开号：EP1084127A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US4083847A
  申请人：——

  公开号：US4083847A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4159264A
  申请人：——

  公开号：US4159264A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US6383666B1
  申请人：——

  公开号：US6383666B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• US8796328B2
  申请人：——

  公开号：US8796328B2

  公开（公告）日：2014-08-05