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3-(二乙基氨基磺酰基氨基)-7-羟基-1-丙基-3,4,4a,5,10,10a-六氢-2H-苯并[g]喹啉 | 102189-05-9

中文名称
3-(二乙基氨基磺酰基氨基)-7-羟基-1-丙基-3,4,4a,5,10,10a-六氢-2H-苯并[g]喹啉
中文别名
——
英文名称
Sandoz 205-501
英文别名
3-(diethylsulfamoylamino)-7-hydroxy-1-propyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-benzo[g]quinoline
3-(二乙基氨基磺酰基氨基)-7-羟基-1-丙基-3,4,4a,5,10,10a-六氢-2H-苯并[g]喹啉化学式
CAS
102189-05-9
化学式
C20H33N3O3S
mdl
——
分子量
395.6
InChiKey
VIMXXZVQGKQDMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Novel pharmaceutically active 1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo(g)quinoline derivatives
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0077754A2
    公开(公告)日:1983-04-27
    A 6- and/or 7-oxy-trans-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro- benzo[g]-quinoline in which the 3-position is substituted by an optionally amidated carboxy group, an optionally etherified hydroxymethyl group, a cyanomethyl group, an alkyl-or aryl-thiomethyl group or a sulfamoylamino or carbamoylamino group, or a physiologically-hydrolysable and -acceptable ester thereof. The subject compounds are useful as pharmaceuticals, in particular as prolactin secretion inhibitors, dopaminergic agents and dopamine receptor stimulating agents.
    一种 6-和/或 7-氧-反式-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-苯并[g]-喹啉,其中 3-位被任选酰胺化的羧基、任选醚化的羟甲基、氰甲基、烷基或芳基-硫甲基或氨基磺酰基或氨基甲酰基取代,或被其生理上可水解和可接受的酯取代。上述化合物可用作药物,特别是催乳素分泌抑制剂、多巴胺能制剂和多巴胺受体刺激剂。
  • US4565818A
    申请人:——
    公开号:US4565818A
    公开(公告)日:1986-01-21
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