(1S,5R,6S)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3-[(E)-pent-1-enyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one | 872185-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5R,6S)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3-[(E)-pent-1-enyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
• CAS: 872185-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: RWCHSJRCPYJNNI-INHAFSAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6S)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3-[(E)-pent-1-enyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one 在 2,6-二叔丁基-哌啶 、 silica gel 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R,11S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-propyl-1,6-dioxatricyclo[8.1.0.0^4,9]undec-4(9),7-diene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Interleukin-1β Converting Enzyme Inhibitor EI-1941-2 Using Tandem Oxa-electrocyclization/Oxidation¹

  摘要：

  The total synthesis of the interleukin-1 beta, converting enzyme inhibitor EI-1941-2 was achieved utilizing tandem oxidation/oxa-electrocyclization/oxidation to access a key alpha-pyrone intermediate. Support for the tandem reaction mechanism was obtained by evaluation of a stepwise oxidation protocol.

  DOI：

  10.1021/ol060954f
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,7aR,7bS)-3-Iodo-6,6-dimethyl-7a,7b-dihydro-1aH,4H-1,5,7-trioxa-cyclopropa[a]naphthalen-2-one 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯胂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,5R,6S)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3-[(E)-pent-1-enyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  EI-1941-1，-2和-3的对映和非对映选择性合成，白介素-1β转化酶抑制剂及其衍生物的生物学特性

  摘要：

  EI-1941-1，-2和-3（白介素-1β转化酶（ICE）抑制剂）的第一个不对称总合成已从手性环氧碘醌11开始，它是我们总合成中的关键中间体尽管未能通过我们假定的生物合成途径合成抑制剂，但我们仍能够通过分子内羧基palpalpalation非对映选择性地合成它们，关键步骤是6-内环化模式，然后消除β-氢化物。对EI-1941-1，-2和-3及其衍生物的生物学特性的研究表明，它们在培养的细胞系统中是有效且有效的ICE抑制剂，其细胞毒性比EI-1941-1和-2的细胞毒性小。

  DOI：

  10.1021/jo0516436