3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇 | 13636-02-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇
• 中文别名: 3-二甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇；1-(2-噻吩基)-3-(二甲氨基)-1-丙醇；N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺；3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylamino)-1-(thien-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol；3-(dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol；3-(N,N-dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol；N,N-dimethyl-3-(thien-2-yl)-3-hydroxy-propanamine；3-(dimethylamino)-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 13636-02-7
• 化学式: C₉H₁₅NOS
• 分子量: 185.29
• InChiKey: XWCNSHMHUZCRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.0 to 74.0 °C
• 沸点：
  290°C
• 密度：
  1.111
• 闪点：
  129°C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(Dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 13636-02-7
俗名： 2-[3-(Dimethylamino)-1-hydroxypropyl]thiophene
3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H15NOS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
72°C
沸点/沸程 290 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇 在 甲基叔丁基醚 、 (S)-(+)-扁桃酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  （化学酶法合成小号） -度洛西汀使用羰基还原酶从红冬孢酵母

  摘要：

  开发了一种化学酶促策略，用于从新分离的Rhodosporidium toruloides的羰基还原酶到对映体确定步骤中生产（S）-度洛西汀。在大肠杆菌中鉴定，克隆和过表达的十种最宽松的酶中，Rt SCR9表现出出色的活性和对映选择性。使用共表达的大肠杆菌窝藏既保留时间SCR9和葡糖脱氢酶，（小号）-3-（二甲基氨基）-1-（2-噻吩基）-1-丙醇3A与迄今为止最高衬底装载（1000毫米）制造每克生物质（DCW）的时空产量为22.9 mmol L -1  h -1200克规模的 g DCW -1。进一步进行了由Rt SCR9催化的（S）-3a进行的后续合成步骤，从> 98.5％ee的2-乙酰乙基噻吩中得到（S）-度洛西汀的总产率为60.2％。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.02.002
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94.2%的产率得到3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种S-(+)盐酸度洛西汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种化合物式B的制备方法，所述制备方法包括将式A化合物溶于溶剂中，通过还原剂作用发生反应。所述还原剂包括硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠等还原剂。进一步的，反应在络合物二茂铁参与下还原得到式B的化合物ee值高达98％以上；本发明提供的制备方法简易可行，无需拆分或手性催化诱导，产品收率及手性纯度高，适用于S‑(+)‑盐酸度洛西汀的工业化生产。

  公开号：

  CN109485634A

文献信息

• General and Practical Potassium Methoxide/Disilane-Mediated Dehalogenative Deuteration of (Hetero)Arylhalides
  作者：Xin Wang、Ming-Hui Zhu、David P. Schuman、Dayou Zhong、Wen-Yan Wang、Lin-Yang Wu、Wei Liu、Brian M. Stoltz、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b07597

  日期：2018.9.5

  Herein we describe a general, mild and scalable method for deuterium incorporation by potassium methoxide/hexamethyldisilane-mediated dehalogenation of arylhalides. With CD3CN as a deuterium source, a wide array of heteroarenes prevalent in pharmaceuticals and bearing diverse functional groups are labeled with excellent deuterium incorporation (>60 examples). The ipso-selectivity of this method provides

  在此，我们描述了一种通过甲醇钾/六甲基乙硅烷介导的芳基卤化物脱卤来掺入氘的通用、温和且可扩展的方法。以 CD3CN 作为氘源，广泛存在于药物中并具有不同官能团的杂芳烃被标记为具有优异的氘掺入（> 60 个例子）。这种方法的 ipso 选择性提供了对氘代吲哚和喹啉库的精确访问。我们方法的合成效用已通过将氘掺入复杂的天然和类药物化合物中得到证明。
• 低聚物-芳氧基-取代的丙胺共轭物
  申请人：尼克塔治疗公司

  公开号：CN105566284A

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及(除其他之外)低聚物-芳氧基-取代的丙胺共轭物以及相关的化合物。当通过多种给药途径中的任何一种给药时，本发明的一种共轭物呈现出优于未共轭的芳氧基-取代的丙胺化合物的优点。
• DNT-succinate and methods of preparation thereof
  申请人：Ini Santiago

  公开号：US20070173541A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  (S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine succinate (DNT-succinate) and polymorphs of DNT-succinate, compositions of DNT-succinate and its polymorphs, processes for the preparation of DNT-succinate and its polymorphs, and processes for the preparation of duloxetine hydrochloride from DNT-succinate are provided.

  提供了(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺琥珀酸盐（DNT琥珀酸盐）及其多晶形态，DNT琥珀酸盐及其多晶形态的组合物，制备DNT琥珀酸盐及其多晶形态的方法，以及从DNT琥珀酸盐制备度洛西汀盐酸盐的方法。
• Aryloxyheteroarylpropylamines, their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0571685A1

  公开（公告）日：1993-12-01

  The present invention relates to aryloxyheteroarylpropylamines of formula I wherein X is 2- or 3-thienyl-, furanyl or pyrrolyl, all of which are unsubstituted or optionally substituted; and R is 3,4-methylenedioxyphenyl, aryl or heteroaryl, all of which are unsubstituted or optionally substituted; and R¹ and R² are hydrocarbyl substituents, containing 1 to 11 carbon atoms, all of which are unsubstituted or optionally substituted; or hydrogen; or R¹ and R² together form a 5, 6 or 7 membered ring containing at least one nitrogen atom, or optionally contains two nitrogen atoms, one or two oxygen atom(s) or one or two sulfur atom(s) or a combination thereof, which ring is unsubstituted or optionally substituted, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds of the invention have activity against calcium overload in brain cells, and are useful in the treatment of anoxia, traumatic injury, ischemia, migraine, epilepsy, Parkinson's disease, Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases.

  本发明涉及公式I的芳氧杂芳基丙胺化合物，其中X为2-或3-噻吩基、呋喃基或吡咯基，均为未取代或可选择取代；以及R为3,4-亚甲二氧基苯基、芳基或杂芳基，均为未取代或可选择取代；R¹和R²为含有1至11个碳原子的烃基取代基，均为未取代或可选择取代；或氢原子；或R¹和R²共同形成含有至少一个氮原子的5、6或7元环，或可选择含有两个氮原子、一个或两个氧原子或一个或两个硫原子或其组合，该环为未取代或可选择取代；以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。本发明的化合物对大脑细胞中的钙超载具有活性，并可用于治疗缺氧、创伤性损伤、缺血、偏头痛、癫痫、帕金森病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。
• Eluent Tolerance and Enantioseparation Recovery of Chiral Packing Materials Based on Chitosan Bis(Phenylcarbamate)-(n-Octyl Urea)s for High Performance Liquid Chromatography
  作者：Jing Wang、Shao-Hua Huang、Wei Chen、Zheng-Wu Bai

  DOI：10.3390/molecules21111528

  日期：——

  capacity of the chitosan bis(phenylcarbamate)-(n-octyl urea)s in ethyl acetate, acetone and tetrahydrofuran (THF) was evaluated. Among the chitosan derivatives, the chitosan bis(3,5-dichlorophenylcarbamate)-(n-octyl urea) polymer showed the highest swelling capacity in ethyl acetate and THF. The polymer-based CSPs could be utilized with pure ethyl acetate and a normal phase containing 70% THF, but was

  本工作的目的是研究壳聚糖衍生物的溶胀对对映体分离的影响以及基于这些衍生物的手性固定相（CSP）的分离性能的恢复。因此，合成了六种壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲），将其包被在大孔3-氨基丙基硅胶上，得到了新的CSP。大多数CSP对测试的手性化合物表现出很强的对映体分离能力。评价了壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲）在乙酸乙酯，丙酮和四氢呋喃（THF）中的溶胀能力。在壳聚糖衍生物中，壳聚糖双（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲）聚合物在乙酸乙酯和THF中显示出最高的溶胀能力。基于聚合物的CSP可以与纯乙酸乙酯和含有70％THF的正相一起使用，但会被纯THF破坏。另一方面，损坏的CSP静置一段时间后可以恢复其分离性能。这些观察对于基于多糖衍生物的CSP的开发和应用是重要的。