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3-(二甲基氨基)-1-(5-甲基-2-呋喃基)-2-丙烯-1-酮
3-(二甲基氨基)-1-(5-甲基-2-呋喃基)-2-丙烯-1-酮 | 112677-05-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
3-(二甲基氨基)-1-(5-甲基-2-呋喃基)-2-丙烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-(dimethylamino)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
CAS
112677-05-1
化学式
C
10
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
XWBWCQRTMKRLQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
123-125 °C
沸点:
261.8±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
33.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-甲基-2-乙酰基呋喃
2-acetyl-5-methylfuran
1193-79-9
C
7
H
8
O
2
124.139
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(二甲基氨基)-1-(5-甲基-2-呋喃基)-2-丙烯-1-酮
在 potassium peroxymonosulfate 、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 34.0h, 生成 methyl (4-((4-(5-methylfuran-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)benzoate
参考文献:
名称:
嘧啶苄基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制 剂及制备方法和应用
摘要:
本发明公开了一种嘧啶苄基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用,化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于组蛋白去乙酰化酶有较强的抑制活性,可用于制备预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常导致的相关哺乳动物疾病的药物,本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。
公开号:
CN104610166B
作为产物:
描述:
5-甲基-2-乙酰基呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
在 n-hexanes 作用下, 反应 16.5h, 以with scratching gave 28.31 g of the desired compound, mp 123°-125° C.的产率得到3-(二甲基氨基)-1-(5-甲基-2-呋喃基)-2-丙烯-1-酮
参考文献:
名称:
4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines
摘要:
本披露描述了具有抗哮喘活性的新型4,5,6-取代-N-(取代苯基)-2-嘧啶胺。
公开号:
US04788195A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
嘧啶苄基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制 剂及制备方法和应用
申请人:
山东大学
公开号:
CN104610166B
公开(公告)日:
2017-06-13
本发明公开了一种嘧啶苄基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用,化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于组蛋白去乙酰化酶有较强的抑制活性,可用于制备预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常导致的相关哺乳动物疾病的药物,本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。
4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines
申请人:
American Cyanamid Company
公开号:
US04788195A1
公开(公告)日:
1988-11-29
This disclosure describes novel 4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines having anti-asthmatic activity.
本披露描述了具有抗哮喘活性的新型4,5,6-取代-N-(取代苯基)-2-嘧啶胺。
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