(1R,3S,5R,10S,13R,15S,17R,19S,23S)-19-[[(1S,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,3-dimethyl-14-phenylmethoxy-12-(3-phenylmethoxypropyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-8,8,15,17-tetramethyl-4,7,9,14,18,24-hexaoxapentacyclo[13.9.0.03,13.05,10.017,23]tetracosan-20-one | 378742-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,5R,10S,13R,15S,17R,19S,23S)-19-[[(1S,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,3-dimethyl-14-phenylmethoxy-12-(3-phenylmethoxypropyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-8,8,15,17-tetramethyl-4,7,9,14,18,24-hexaoxapentacyclo[13.9.0.03,13.05,10.017,23]tetracosan-20-one
• CAS: 378742-08-6
• 化学式: C₆₁H₈₂O₁₄
• 分子量: 1039.31
• InChiKey: UFLMDQWSXVYBHX-CFFVKUMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5R,10S,13R,15S,17R,19S,23S)-19-[[(1S,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,3-dimethyl-14-phenylmethoxy-12-(3-phenylmethoxypropyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-8,8,15,17-tetramethyl-4,7,9,14,18,24-hexaoxapentacyclo[13.9.0.03,13.05,10.017,23]tetracosan-20-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对甘比罗尔的综合研究。八环聚醚核的收敛合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经开发出一条趋同的合成途径，可以到达海洋生物多环醚毒素甘比罗尔的八环聚醚核心。合成包括构建代表ABC和EFGH环系统的两个片段，然后通过B-烷基Suzuki反应进行偶联。

  DOI：

  10.1021/ol0166597
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3S,5R,10S,13R,15S,17R,19S,23S)-19-[[(1S,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,3-dimethyl-14-phenylmethoxy-12-(3-phenylmethoxypropyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-8,8,15,17-tetramethyl-4,7,9,14,18,24-hexaoxapentacyclo[13.9.0.03,13.05,10.017,23]tetracosan-20-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-甘比罗的全合成

  摘要：

  [结构：见正文] 首次全合成甘比尔醇，一种海洋多环醚毒素，已经实现。该合成采用 Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl 促进的 Stille 偶联，用于立体选择性构建敏感的三烯侧链，其中包括共轭 (Z,Z)-二烯部分。

  DOI：

  10.1021/ja028167a

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Gambierol
  作者：Haruhiko Fuwa、Noriko Kainuma、Kazuo Tachibana、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ja028167a

  日期：2002.12.1

  [structure: see text] The first total synthesis of gambierol, a marine polycyclic ether toxin, has been achieved. The synthesis features the Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl-promoted Stille coupling for the stereoselective construction of the sensitive triene side chain that includes a conjugated (Z,Z)-diene moiety.

  [结构：见正文] 首次全合成甘比尔醇，一种海洋多环醚毒素，已经实现。该合成采用 Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl 促进的 Stille 偶联，用于立体选择性构建敏感的三烯侧链，其中包括共轭 (Z,Z)-二烯部分。
• Synthetic Studies toward Gambierol. Convergent Synthesis of the Octacyclic Polyether Core
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1021/ol0166597

  日期：2001.11.1

  [structure: see text]. A convergent synthetic route to the octacyclic polyether core of gambierol, a marine polycyclic ether toxin, has been developed. The synthesis involves construction of two fragments representing the ABC and EFGH ring systems followed by their coupling via a B-alkyl Suzuki reaction.

  [结构：见文字]。已经开发出一条趋同的合成途径，可以到达海洋生物多环醚毒素甘比罗尔的八环聚醚核心。合成包括构建代表ABC和EFGH环系统的两个片段，然后通过B-烷基Suzuki反应进行偶联。