1-Ethyl-7-methoxymethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 847755-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-7-methoxymethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-ethyl-7-(methoxymethoxy)-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 847755-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: JSZNWGRVNNWWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-7-methoxymethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 copper(l) iodide 作用下， 生成 (3S,4S)-3-(2-Bromo-ethyl)-1-ethyl-7-hydroxy-2-oxo-4-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  经由通用中间体制备用于合成甲基卡可尼碱和消旋马宁的高级中间体

  摘要：

  1和2的多环前体是通过共同的中间体制备的。关键步骤包括苯酚的分子内烷基化和金属氨选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.092
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-formylphenylcarbamate 在 哌啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Ethyl-7-methoxymethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  经由通用中间体制备用于合成甲基卡可尼碱和消旋马宁的高级中间体

  摘要：

  1和2的多环前体是通过共同的中间体制备的。关键步骤包括苯酚的分子内烷基化和金属氨选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.092

文献信息

• Preparation of advanced intermediates for the synthesis of both methyllycaconitine and racemulsonine via a common intermediate
  作者：George A. Kraus、Sarathy Kesavan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.092

  日期：2005.2

  Polycyclic precursors to 1 and 2 have been prepared via a common intermediate. The key steps include the intramolecular alkylation of a phenol and a selective metal–ammonia reduction.

  1和2的多环前体是通过共同的中间体制备的。关键步骤包括苯酚的分子内烷基化和金属氨选择性还原。