N-Benzotriazol-1-ylmethyl-benzimidoyl chloride | 1027414-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-Benzotriazol-1-ylmethyl-benzimidoyl chloride
• 英文别名: (Z)-N-(benzotriazol-1-ylmethyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1027414-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄
• 分子量: 270.721
• InChiKey: PLNZUFZGWGEZTH-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzotriazol-1-ylmethyl-benzimidoyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenyl-1,2,4-triazolo[1,2-a]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,2- a ]苯并三唑：新型环系统的第一个例子

  摘要：

  α-苯并三唑基酰亚胺6a - d提供N-（苯并三唑-1-基甲基）芳基酰氯（4a - d），其与叔丁醇钾原位反应形成3-芳基-1,2,4-三唑并[1,2] -一个]苯并三唑（7A - d）（44-68％），一种新型的杂环系统的代表。通过单晶X射线分析确认了7a的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02023-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-苯并三唑-1-基甲基)苯酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Benzotriazol-1-ylmethyl-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,2- a ]苯并三唑：新型环系统的第一个例子

  摘要：

  α-苯并三唑基酰亚胺6a - d提供N-（苯并三唑-1-基甲基）芳基酰氯（4a - d），其与叔丁醇钾原位反应形成3-芳基-1,2,4-三唑并[1,2] -一个]苯并三唑（7A - d）（44-68％），一种新型的杂环系统的代表。通过单晶X射线分析确认了7a的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02023-8

文献信息

• A Novel Rearrangement to 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]quinoxalines
  作者：Alan R. Katritzky、Tian-Bao Huang、Olga V. Denisko、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo011028b

  日期：2002.5.1

  Reactions of benzyl bromide or benzyl cinnamate with N-(benzotriazol-1-ylmethyl)arylimidoyl chlorides (2a,b) in the presence of t-BuOK occur with opening of the benzotriazole ring affording 1,2,4-triazolo[1,5-alpha]quinoxalines (3a,b). A possible reaction mechanism is discussed.
• 1,2,4-Triazolo[1,2-a]benzotriazoles: first examples of a novel ring system
  作者：Alan R Katritzky、Tian-Bao Huang、Peter J Steel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02023-8

  日期：2001.12

  α-Benzotriazolylamides 6a–d afforded N-(benzotriazol-1-ylmethyl)arylimidoyl chlorides (4a–d), which reacted in situ with potassium tert-butoxide to form 3-aryl-1,2,4-triazolo[1,2-a]benzotriazoles (7a–d) (44–68%), representatives of a novel heterocyclic system. The structure of 7a was confirmed by single crystal X-ray analysis.

  α-苯并三唑基酰亚胺6a - d提供N-（苯并三唑-1-基甲基）芳基酰氯（4a - d），其与叔丁醇钾原位反应形成3-芳基-1,2,4-三唑并[1,2] -一个]苯并三唑（7A - d）（44-68％），一种新型的杂环系统的代表。通过单晶X射线分析确认了7a的结构。