(4aS,5R,6R,8aS,9S)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one | 1054617-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5R,6R,8aS,9S)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one
• CAS: 1054617-59-2
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂O₆Si₂
• 分子量: 614.93
• InChiKey: SGAPEWBADIJEQP-NWQTXNRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,6R,8aS,9S)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(4aS,5R,6R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a,6-dihydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112945A3
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4aS,5R,6R,8aS,9S)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112945A3

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2005112945A3

  公开（公告）日：2006-07-13