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4-tert-Butyl-2-ethoxy-5-methylene-cyclopent-2-enone | 647024-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tert-Butyl-2-ethoxy-5-methylene-cyclopent-2-enone
英文别名
2-Cyclopenten-1-one, 4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethoxy-5-methylene-;4-tert-butyl-2-ethoxy-5-methylidenecyclopent-2-en-1-one
4-tert-Butyl-2-ethoxy-5-methylene-cyclopent-2-enone化学式
CAS
647024-74-6
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
JJKLRADHEPVZLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-Ethoxy-4,6,6-trimethyl-hepta-1,4-dien-3-one 在 palladium diacetate 、 氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到4-tert-Butyl-2-ethoxy-5-methylene-cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    The Palladium(II)-Catalyzed Nazarov Reaction
    摘要:
    [GRAPHICS]The PdCl2-catalyzed cyclization of alpha-alkoxy dienones leads to 2-hydroxycyclopentenones, whereas the Pd(OAc)(2)-catalyzed reaction leads to cross-conjugated cyclopentenones through an oxidative process.
    DOI:
    10.1021/ol036017e
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文献信息

  • The Palladium(II)-Catalyzed Nazarov Reaction
    作者:Cisco Bee、Eric Leclerc、Marcus A. Tius
    DOI:10.1021/ol036017e
    日期:2003.12.1
    [GRAPHICS]The PdCl2-catalyzed cyclization of alpha-alkoxy dienones leads to 2-hydroxycyclopentenones, whereas the Pd(OAc)(2)-catalyzed reaction leads to cross-conjugated cyclopentenones through an oxidative process.
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