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Bis(2-pyridin-2-ylethyl)-[2-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl]phosphane | 552890-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis(2-pyridin-2-ylethyl)-[2-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl]phosphane
英文别名
——
Bis(2-pyridin-2-ylethyl)-[2-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl]phosphane化学式
CAS
552890-26-3
化学式
C24H30N3P
mdl
——
分子量
391.496
InChiKey
PWZNOLDYLILAIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis(2-pyridin-2-ylethyl)-[2-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl]phosphaneair 作用下, 生成 1-[2-[Bis(2-pyridin-2-ylethyl)phosphoryl]ethyl]-4,5,6,7-tetrahydroindole
    参考文献:
    名称:
    在N-乙烯基吡咯中添加二级膦
    摘要:
    二次膦1 - 3反应容易地与Ñ -vinylpyrroles 4和5自由基引发下,得到区域专一性的反Markovnikov加成物,二有机基-2-(1-吡咯基)ethylphosphines 6A - d,用于有机合成高反应性的结构单元,在88-产率91%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00382-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙烯基-4,5,6,7-四氢吲哚bis[2-(pyridin-2-yl)ethyl]phosphine偶氮二异丁腈 作用下, 反应 40.0h, 以90%的产率得到Bis(2-pyridin-2-ylethyl)-[2-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl]phosphane
    参考文献:
    名称:
    在N-乙烯基吡咯中添加二级膦
    摘要:
    二次膦1 - 3反应容易地与Ñ -vinylpyrroles 4和5自由基引发下,得到区域专一性的反Markovnikov加成物,二有机基-2-(1-吡咯基)ethylphosphines 6A - d,用于有机合成高反应性的结构单元,在88-产率91%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00382-4
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文献信息

  • Addition of secondary phosphines to N-vinylpyrroles
    作者:Boris A Trofimov、Svetlana F Malysheva、Boris G Sukhov、Natal'ya A Belogorlova、Elena Yu Schmidt、Lyubov N Sobenina、Vladimir A Kuimov、Nina K Gusarova
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00382-4
    日期:2003.3
    Secondary phosphines 1–3 react readily with N-vinylpyrroles 4 and 5 under radical initiation to give regiospecifically anti-Markovnikov adducts, diorganyl-2-(1-pyrrolyl)ethylphosphines 6a–d, highly reactive building blocks for organic synthesis, in 88–91% yields.
    二次膦1 - 3反应容易地与Ñ -vinylpyrroles 4和5自由基引发下,得到区域专一性的反Markovnikov加成物,二有机基-2-(1-吡咯基)ethylphosphines 6A - d,用于有机合成高反应性的结构单元,在88-产率91%。
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