(S)-4-Oxo-2-triethylsilanyloxy-butyric acid ethyl ester | 499992-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-Oxo-2-triethylsilanyloxy-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-4-oxo-2-triethylsilyloxybutanoate
• CAS: 499992-09-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄Si
• 分子量: 260.406
• InChiKey: KAFAIKTZCCYLOG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Oxo-2-triethylsilanyloxy-butyric acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-hydroxy-4-oxo-4-phenylsulfanylbutanoate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-4-Oxo-2-triethylsilanyloxy-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v

文献信息

• Asymmetric Syntheses of Pectenotoxins-4 and -8, Part I: Synthesis of the C1–C19 Subunit
  作者：David A. Evans、Hemaka A. Rajapakse、Dirk Stenkamp

  DOI：10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v

  日期：2002.12.2