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5,5-diiodopent-4-en-1-ol | 823180-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-diiodopent-4-en-1-ol
英文别名
4-Penten-1-ol, 5,5-diiodo-
5,5-diiodopent-4-en-1-ol化学式
CAS
823180-06-9
化学式
C5H8I2O
mdl
——
分子量
337.927
InChiKey
AAWMFRKWDXERCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-diiodopent-4-en-1-ol 在 diethyl 4-(hydrazinosulfonyl)benzyl phosphonate 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 0.67h, 以87%的产率得到5,5-diiodopentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    高效的两步法合成以C-sp3为中心的双晶二碘化物。
    摘要:
    [反应:见正文]用重氮二烯前体4-(肼基磺酰基)-苄基膦酸二乙酯处理后,官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。
    DOI:
    10.1021/ol047997l
  • 作为产物:
    描述:
    (((5,5-diiodopent-4-enyl)oxy)methyl)benzene三氯化硼 作用下, 以76%的产率得到5,5-diiodopent-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    高效的两步法合成以C-sp3为中心的双晶二碘化物。
    摘要:
    [反应:见正文]用重氮二烯前体4-(肼基磺酰基)-苄基膦酸二乙酯处理后,官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。
    DOI:
    10.1021/ol047997l
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文献信息

  • Highly Efficient Two-Step Synthesis of C-sp<sup>3</sup>-Centered Geminal Diiodides
    作者:Jean-Manuel Cloarec、André B. Charette
    DOI:10.1021/ol047997l
    日期:2004.12.1
    [reaction: see text] Trisubstituted gem-diiodoalkenes of functionalized chains are efficiently reduced to the corresponding terminal geminal diiodides in high yields upon treatment with the diazene precursor, diethyl 4-(hydrazinosulfonyl)-benzyl phosphonate.
    [反应:见正文]用重氮二烯前体4-(肼基磺酰基)-苄基膦酸二乙酯处理后,官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。
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