1-methyl-4-phenylethynylpyrazole-5-hydroxamic acid | 518036-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-phenylethynylpyrazole-5-hydroxamic acid
• 英文别名: N-hydroxy-2-methyl-4-(2-phenylethynyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 518036-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: QKMCRDWFMWILJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-phenylethynylpyrazole-5-hydroxamic acid 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到6-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  乙酰基吡唑的 vic 取代的异羟肟酸盐的杂环化：一种制备吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮的新方法

  摘要：

  5-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮和5-取代的6-羟基吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮的制备方法基于vic-乙炔基吡唑基异羟肟酸的杂环化在二甲基甲酰胺中的铜 (I) 盐或丁醇或甲醇中的有机碱的影响下的酸。

  DOI：

  10.3987/com-02-9572
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二乙胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methyl-4-phenylethynylpyrazole-5-hydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  乙酰基吡唑的 vic 取代的异羟肟酸盐的杂环化：一种制备吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮的新方法

  摘要：

  5-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮和5-取代的6-羟基吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮的制备方法基于vic-乙炔基吡唑基异羟肟酸的杂环化在二甲基甲酰胺中的铜 (I) 盐或丁醇或甲醇中的有机碱的影响下的酸。

  DOI：

  10.3987/com-02-9572

文献信息

• Heterocyclization of vic-Substituted Hydroxamic Acid Salts of Acetylenylpyrazoles: A New Procedure for the Preparation of Pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-ones
  作者：José Elguero、Sergei F. Vasilevsky、Elena V. Mshvidobadze

  DOI：10.3987/com-02-9572

  日期：——

  Procedures for the preparation of 5-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-ones and 5-substituted 6-hydroxypyrazolo[3,4-c]pyridin-7-ones have been developed based on heterocyclization of vic-acetylenylpyrazolylhydroxamic acids under the influence of copper(I) salts in dimethylformamide or with organic bases in butanol or methanol.

  5-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮和5-取代的6-羟基吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮的制备方法基于vic-乙炔基吡唑基异羟肟酸的杂环化在二甲基甲酰胺中的铜 (I) 盐或丁醇或甲醇中的有机碱的影响下的酸。