methyl (E,7S,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-9-phenylmethoxydodec-5-enoate | 444987-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E,7S,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-9-phenylmethoxydodec-5-enoate
• CAS: 444987-68-2
• 化学式: C₂₆H₄₄O₅Si
• 分子量: 464.718
• InChiKey: ZQHMCRNGMWPGRJ-YIPXFULBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,7S,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-9-phenylmethoxydodec-5-enoate 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 herbarumin I
  参考文献：
  名称：

  通过分子间的Nozaki–Hiyama–Kishi反应全合成（+）-herbarumin I

  摘要：

  分离自植物标本的植物毒素植物标本I以17个步骤立体选择性地合成，并以分子间Nozaki–Hiyama–Kishi偶联和修饰的Yamaguchi大内酯化为关键步骤，以l-阿拉伯糖合成了6％的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00359-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-iodo-5-hexen-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 chromium dichloride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl (E,7S,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-9-phenylmethoxydodec-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间的Nozaki–Hiyama–Kishi反应全合成（+）-herbarumin I

  摘要：

  分离自植物标本的植物毒素植物标本I以17个步骤立体选择性地合成，并以分子间Nozaki–Hiyama–Kishi偶联和修饰的Yamaguchi大内酯化为关键步骤，以l-阿拉伯糖合成了6％的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00359-3