[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(1R,2R,4R,5R)-2,4-diazido-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxan-3-yl] benzoate | 864862-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(1R,2R,4R,5R)-2,4-diazido-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 864862-56-6
• 化学式: C₆₀H₅₈N₁₂O₁₃
• 分子量: 1155.19
• InChiKey: YFWPCRLJCZYIFZ-SAEOKETCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(1R,2R,4R,5R)-2,4-diazido-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxan-3-yl] benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6S)-2-Azidomethyl-6-[(1R,2R,4R,5R)-2,4-diazido-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-6-azidomethyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  合成立体和区域化学变化的氨基糖苷衍生物的文库。

  摘要：

  制备了四十个修饰的氨基糖苷文库，其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统：天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统，以及（1R *，2R *，4R *，5R *）-2,5-二氨基-环己烷-1， 4-二醇和（1R *，3R *，4R *，6R *）-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下，通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型（d或l），端基异构中心（α或β）以及胺的区域化学排列均发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b505865a
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-Azidomethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(1R,2R,4R,5R)-2,4-diazido-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成立体和区域化学变化的氨基糖苷衍生物的文库。

  摘要：

  制备了四十个修饰的氨基糖苷文库，其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统：天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统，以及（1R *，2R *，4R *，5R *）-2,5-二氨基-环己烷-1， 4-二醇和（1R *，3R *，4R *，6R *）-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下，通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型（d或l），端基异构中心（α或β）以及胺的区域化学排列均发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b505865a

文献信息

• Synthesis of a library of stereo- and regiochemically diverse aminoglycoside derivatives
  作者：Blandine Clique、Alan Ironmonger、Benjamin Whittaker、Jacqueline Colley、James Titchmarsh、Peter Stockley、Adam Nelson

  DOI：10.1039/b505865a

  日期：——

  A library of forty modified aminoglycosides was prepared in which the configuration and regiochemistry of two or three rings was widely varied. The library was based around three core ring systems: the 2-deoxystreptamine ring system found in the natural products, and both enantiomers of (1R*,2R*,4R*,5R*)-2,5-diamino-cyclohexane-1,4-diol and (1R*,3R*,4R*,6R*)-4,6-diaminocyclohexane-1,3-diol. In each

  制备了四十个修饰的氨基糖苷文库，其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统：天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统，以及（1R *，2R *，4R *，5R *）-2,5-二氨基-环己烷-1， 4-二醇和（1R *，3R *，4R *，6R *）-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下，通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型（d或l），端基异构中心（α或β）以及胺的区域化学排列均发生了变化。