1-(3-methylbutyl)-1H-pyrazol-5-ylboronic acid | 847818-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methylbutyl)-1H-pyrazol-5-ylboronic acid
• 英文别名: (1-Isopentyl-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid；[2-(3-methylbutyl)pyrazol-3-yl]boronic acid
• CAS: 847818-66-0
• 化学式: C₈H₁₅BN₂O₂
• 分子量: 182.03
• InChiKey: CWFZHICUFOUGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 1-(3-methylbutyl)-1H-pyrazol-5-ylboronic acid 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(3-methylbutyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-1 H-吡唑-5-基和1烷基-1 H-吡唑-4-基硼酸频哪醇酯的合成

  摘要：

  从1 H-吡唑开始，合成并表征了多种1-烷基-1 H-吡唑-4-基和1-烷基-1 H-吡唑-5-基硼酸及其频哪醇酯。所述方法中的关键步骤是吡唑环的区域选择性锂化。合成的松果酸酯在长期保存下是稳定的，可以用作有机合成中的方便试剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410612
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基丁基)吡唑 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到1-(3-methylbutyl)-1H-pyrazol-5-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-1 H-吡唑-5-基和1烷基-1 H-吡唑-4-基硼酸频哪醇酯的合成

  摘要：

  从1 H-吡唑开始，合成并表征了多种1-烷基-1 H-吡唑-4-基和1-烷基-1 H-吡唑-5-基硼酸及其频哪醇酯。所述方法中的关键步骤是吡唑环的区域选择性锂化。合成的松果酸酯在长期保存下是稳定的，可以用作有机合成中的方便试剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410612