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3-(哌啶-4-氧基)吡啶 | 310881-48-2

中文名称
3-(哌啶-4-氧基)吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(Piperidin-4-yloxy)pyridine
英文别名
3-piperidin-4-yloxypyridine
3-(哌啶-4-氧基)吡啶化学式
CAS
310881-48-2
化学式
C10H14N2O
mdl
MFCD08689439
分子量
178.23
InChiKey
URPWHVAXGCXZOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸3-(哌啶-4-氧基)吡啶乙醇异丙醇 作用下, 以to afford 233 mg (63.7%) of an off-white solid, mp 152-155° C的产率得到3-(4-哌啶基氧基)哌啶二盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
    摘要:
    患有或易感染中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者,通过向需要此类治疗的患者施用芳氧基烷基胺和芳硫基烷基胺进行治疗,包括吡啶氧基烷基胺,苯氧基烷基胺,吡啶硫基烷基胺和苯硫基烷基胺。示例化合物包括(2-(5-溴(3-吡啶硫基))乙基)甲基胺,(2-(5-溴(3-吡啶硫基))异丙基)甲基胺,(2-(5-溴(3-吡啶硫基))丙基)甲基胺,(3-(5-溴(3-吡啶硫基))丙基)甲基胺,3-((3S)-3-吡咯烷氧基)吡啶,3-(4-哌啶氧基)吡啶,3-(1-甲基-4-哌啶氧基)吡啶,(3-苯并[3,4-d]1,3-二氧杂环戊基)甲基胺和甲基(3-三环七[7.3.1.0<5,13>]十三烷基氧基)丙基胺。
    公开号:
    US20010031771A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl 4-(3'-pyridinyloxy)-1-piperidinecarboxylate三氟乙酸氯仿potassium carbonate 、 crude product 、 silica gel 、 chloroform+acetone 作用下, 以 苯甲醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 260 mg (81.2%) of an off-white, viscous liquid的产率得到3-(哌啶-4-氧基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions and methods for use
    摘要:
    患有或易感染中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者,通过向需要此类治疗的患者施用芳氧基烷胺和芳硫基烷胺来治疗。这些化合物包括吡啶氧基烷胺、苯氧基烷胺、吡啶硫基烷胺和苯硫基烷胺。示例化合物包括(2-(5-溴(3-吡啶硫基))-乙基)甲基胺,(2-(5-溴(3-吡啶硫基))异丙基)甲基胺,(2-(5-溴(3-吡啶硫基))丙基)甲基胺,(3-(5-溴(3-吡啶硫基))-丙基)甲基胺,3-((3S)-3-吡咯烷氧基)吡啶,3-(4-哌啶氧基)吡啶,3-(1-甲基-4-哌啶氧基)吡啶,(3-苯并[3,4-d]1,3-二氧杂环戊基)甲基胺和甲基(3-三环[7.3.1.0<5,13>]十三烷-2-氧基丙基)胺。
    公开号:
    US06627648B1
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文献信息

  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20080153843A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.
    磺胺取代物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
  • [EN] LINEAR GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS LINÉAIRES DE LA GLYCOSIDASE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2019037860A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, L, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W、Q、L、n和m的含义如权利要求所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013134226A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R3,A,X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4解酶(LTA4H)的抑制剂,并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
    申请人:BYLOCK Lars Anders
    公开号:US20130236468A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.
    本发明涉及一种组合物,包括式(I)的化合物: 其中R1至R3,A,X和n如本文所定义,并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
  • ETHER DERIVATIVES
    申请人:Gobbi Claudio Luca
    公开号:US20080103174A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    The present invention relates to ether derivatives according to general formula I, and to their pharmaceutically-acceptable salts, which may be used in treating or preventing cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, or psychoses comprising paranoia and delusions.
    本发明涉及根据一般式I的醚衍生物,以及它们的药用盐,可用于治疗或预防认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、狂躁症、精神抑郁症、或包括偏执症和妄想的精神病等。
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