(Z)-N-benzyl-1-((2S,3S,5R,7S,9S)-9-isopropyl-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)methanimine oxide | 361460-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-benzyl-1-((2S,3S,5R,7S,9S)-9-isopropyl-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)methanimine oxide
• 英文别名: N-benzyl-1-[(2S,3S,5R,7S,9S)-3,4-dimethyl-2-phenyl-9-propan-2-yl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]methanimine oxide
• CAS: 361460-37-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.541
• InChiKey: NAKXKVRMYHGLBH-ANBVEIKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-benzyl-1-((2S,3S,5R,7S,9S)-9-isopropyl-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)methanimine oxide 在 palladium on activated charcoal 2-羟基吡啶 、 copper diacetate 、 氢气 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (2S,4S,5R,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)-4-hydroxy-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-8-methyl-2-isopropylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  使用硝酮中间体聚合合成肾素抑制剂SPP-100

  摘要：

  SPP-100及其C-5差向异构体的总合成涉及通过将衍生自3-芳基-2-异丙基-1-氯丙烷的格利雅试剂添加到C处安装的硝酮官能团来构建β-氨基醇链段-4的伪麻黄碱螺旋链化的γ-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00883-8
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Dioxa-4-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxaldehyde, 3,4-dimethyl-9-(1-methylethyl)-2-phenyl-, (2S,3S,5R,7S,9S)- 生成 (Z)-N-benzyl-1-((2S,3S,5R,7S,9S)-9-isopropyl-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4819-4823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of aryloctanoyl amides
  申请人：Speedel Pharma AG

  公开号：EP1215201B1

  公开（公告）日：2006-10-18