3-(N-methyl-N-methoxycarbonylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanone | 586968-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(N-methyl-N-methoxycarbonylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanone
• 英文别名: Carbamic acid, methyl[3-oxo-3-(2-thienyl)propyl]-, methyl ester；methyl N-methyl-N-(3-oxo-3-thiophen-2-ylpropyl)carbamate
• CAS: 586968-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: ZIXILFCFBVDSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-methyl-N-methoxycarbonylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanone 在 二茂铁 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92.1%的产率得到(S)-3-(N-methyl-N-methoxycarbonyl)amino-1-(2-thienyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  一种S-(+)盐酸度洛西汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种化合物式B的制备方法，所述制备方法包括将式A化合物溶于溶剂中，通过还原剂作用发生反应。所述还原剂包括硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠等还原剂。进一步的，反应在络合物二茂铁参与下还原得到式B的化合物ee值高达98％以上；本发明提供的制备方法简易可行，无需拆分或手性催化诱导，产品收率及手性纯度高，适用于S‑(+)‑盐酸度洛西汀的工业化生产。

  公开号：

  CN109485634A

文献信息

• 一种S-(+)盐酸度洛西汀中间体的制备方法
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN109485634A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种化合物式B的制备方法，所述制备方法包括将式A化合物溶于溶剂中，通过还原剂作用发生反应。所述还原剂包括硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠等还原剂。进一步的，反应在络合物二茂铁参与下还原得到式B的化合物ee值高达98％以上；本发明提供的制备方法简易可行，无需拆分或手性催化诱导，产品收率及手性纯度高，适用于S‑(+)‑盐酸度洛西汀的工业化生产。