methyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-L-idopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranoside | 432041-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-L-idopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Ido2Me3Me4Me6Me(b1-4)b-Glc1Me2Me3Me；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 432041-27-5
• 化学式: C₁₉H₃₆O₁₁
• 分子量: 440.488
• InChiKey: TZEFDBVQMZSWMO-SDQUNTSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-methyl-6-O-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到methyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-L-idopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分子内1,8-氢原子转移。Hex p-（1-> 4）-Hex p二糖体系中Hexopyranos-5'-yl自由基反应的立体选择性。

  摘要：

  描述了在α-D-Hexp-（1→4）-D-Hex p二糖模型中六吡喃糖5'-基团的立体选择性还原。这些基团是通过1，8-氢原子转移从位于另一个单糖单元中的6-O-基团产生的。该反应在很大程度上受到空间和立体电子效应的影响，在某些情况下允许将α-D-Hexp-（1-> 4）-D-Hex p转化为beta-L-Hex p-（1- -> 4）-D-Hex p二糖，非对映选择性高。

  DOI：

  10.1021/jo801499d

文献信息

• Intramolecular 1,8-Hydrogen-Atom Transfer Reactions in (1→4)-<i>O</i>-Disaccharide Systems: Conformational and Stereochemical Requirements
  作者：Cosme G. Francisco、Antonio J. Herrera、Alan R. Kennedy、Angeles Martín、Daniel Melián、Inés Pérez-Martín、Luis M. Quintanal、Ernesto Suárez

  DOI：10.1002/chem.200801414

  日期：2008.11.17

  stereochemical and conformational factors controlling the intramolecular hydrogen-atom transfer (HAT) reaction between the two pyranose units in a (1-->4)-O-disaccharide when promoted by a primary 6-O-yl radical are studied. Models with alpha-D-Glcp-(1-->4)-beta-D-Glcp, alpha-L-Rhamp-(1-->4)-alpha-D-Galp or alpha-D-Manp-(1-->4)-beta-L-Gulp skeletons led exclusively to the abstraction of the hydrogen from H--C-5'

  研究了由伯6-O-基团促进时控制（1-> 4）-O-二糖中两个吡喃糖单元之间分子内氢原子转移（HAT）反应的立体化学和构象因素。具有alpha-D-Glcp-（1-> 4）-beta-D-Glcp，alpha-L-Rhamp-（1-> 4）-alpha-D-Galp或alpha-D-Manp-（1的模型-> 4）-β-L-Gulp骨架仅导致从H--C-5'提取氢并通过九元过渡态形成1,3,5-三氧杂环丁烷环系统以稳定的船椅构造为基础。尽管如此，α-L-Rhamp-（1-> 4）-alpha-D-Glcp或alpha-D-Manp-（1-> 4）-alpha-D-Galp的衍生物专门从H- -C-1'通过七元过渡态产生糖苷间螺原酸酯。