(1R,3R,4R,5S,7R,11S,13R,15S,17R,20S,21R,23S)-7-[(E,3S)-3,4-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)but-1-enyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-21-phenylsulfanyl-2,6,12,16,22-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,11.017,23]pentacosa-8,18,24-trien-20-ol | 676609-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,3R,4R,5S,7R,11S,13R,15S,17R,20S,21R,23S)-7-[(E,3S)-3,4-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)but-1-enyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-21-phenylsulfanyl-2,6,12,16,22-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,11.017,23]pentacosa-8,18,24-trien-20-ol
• CAS: 676609-67-9
• 化学式: C₆₃H₆₀O₉S
• 分子量: 993.23
• InChiKey: IADVOSROYYIJSC-WWDCGAMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R,5S,7R,11S,13R,15S,17R,20S,21R,23S)-7-[(E,3S)-3,4-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)but-1-enyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-21-phenylsulfanyl-2,6,12,16,22-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,11.017,23]pentacosa-8,18,24-trien-20-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二氯乙基铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.38h， 生成 [(1R,3R,4R,5S,7R,11S,13R,15S,17R,20S,21R,23S)-7-[(E,3S)-3,4-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)but-1-enyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-21-prop-2-enyl-2,6,12,16,22-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,11.017,23]pentacosa-8,18,24-trien-20-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized ABCDE Ring Moiety of Ciguatoxin

  摘要：

  A fully functionalized ABCDE ring moiety of ciguatoxin (CTX), the major causative agent of ciguatera poisoning, was synthesized for the first time. The present strategy involves the efficient installation of the C5-dihydroxybutenyl substituent and construction of the tetrahydrooxepin E ring using a novel alpha-chlorosulfide synthon.

  DOI：

  10.1021/ol0364475
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5R,10S,13R,15R,16R,17S,23S)-8,8-dimethyl-16-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4,7,9,14,18,24-hexaoxapentacyclo[13.9.0.03,13.05,10.017,23]tetracosa-11,19-diene 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.25h， 生成 (1R,3R,4R,5S,7R,11S,13R,15S,17R,20S,21R,23S)-7-[(E,3S)-3,4-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)but-1-enyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-21-phenylsulfanyl-2,6,12,16,22-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,11.017,23]pentacosa-8,18,24-trien-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized ABCDE Ring Moiety of Ciguatoxin

  摘要：

  A fully functionalized ABCDE ring moiety of ciguatoxin (CTX), the major causative agent of ciguatera poisoning, was synthesized for the first time. The present strategy involves the efficient installation of the C5-dihydroxybutenyl substituent and construction of the tetrahydrooxepin E ring using a novel alpha-chlorosulfide synthon.

  DOI：

  10.1021/ol0364475

文献信息

• Synthesis of the Fully Functionalized ABCDE Ring Moiety of Ciguatoxin
  作者：Shoji Kobayashi、Babak H. Alizadeh、Shin-ya Sasaki、Hiroki Oguri、Masahiro Hirama

  DOI：10.1021/ol0364475

  日期：2004.3.1

  A fully functionalized ABCDE ring moiety of ciguatoxin (CTX), the major causative agent of ciguatera poisoning, was synthesized for the first time. The present strategy involves the efficient installation of the C5-dihydroxybutenyl substituent and construction of the tetrahydrooxepin E ring using a novel alpha-chlorosulfide synthon.