tert-butyl (2S)-2-amino-3-[(1S,2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclopropyl]propanoate | 692778-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-amino-3-[(1S,2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclopropyl]propanoate
• CAS: 692778-45-3
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₆
• 分子量: 400.516
• InChiKey: CUQJQWQRMFHPIR-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-amino-3-[(1S,2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclopropyl]propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-belactosin A

  摘要：

  本研究首次报道了抗肿瘤抗生素贝拉糖苷 A 的简明全合成，其中涉及 β-内酯羧酸 3 与 N-丙氨环丙基丙氨酸 11 的偶联。

  DOI：

  10.1039/b316142k
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-[2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropyl]methanol 在 cesium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 柠檬酸 、 (2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-ethenyl-2-[(R)-(prop-2-en-1-yloxy)(quinolin-4-yl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-amino-3-[(1S,2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclopropyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-belactosin A

  摘要：

  本研究首次报道了抗肿瘤抗生素贝拉糖苷 A 的简明全合成，其中涉及 β-内酯羧酸 3 与 N-丙氨环丙基丙氨酸 11 的偶联。

  DOI：

  10.1039/b316142k

文献信息

• Total synthesis of (+)-belactosin A
  作者：Alan Armstrong、James N. Scutt

  DOI：10.1039/b316142k

  日期：——

  A concise first total synthesis of the antitumour antibiotic belactosin A is reported, involving coupling of β-lactone carboxylic acid 3 with N-Ala-aminocyclopropyl alanine 11.

  本研究首次报道了抗肿瘤抗生素贝拉糖苷 A 的简明全合成，其中涉及 β-内酯羧酸 3 与 N-丙氨环丙基丙氨酸 11 的偶联。