(4R,7E,9R,10S,13E,15R,16S)-9,15-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione | 503026-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4R,7E,9R,10S,13E,15R,16S)-9,15-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione
• CAS: 503026-52-6
• 化学式: C₃₂H₃₈O₁₀
• 分子量: 582.648
• InChiKey: WYVLJRANSSQCGW-DRPFHVSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7E,9R,10S,13E,15R,16S)-9,15-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到macrosphelide E
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体的全合成大环内酯A和E

  摘要：

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02284-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzyloxy)-2,2,5-trimethyl-(3aR,5S,6S,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 三甲基氯硅烷 、 敌草腈 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (4R,7E,9R,10S,13E,15R,16S)-9,15-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体的全合成大环内酯A和E

  摘要：

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02284-0